(S)-4-(2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)methyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)methyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide
• 英文别名: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-methylsulfonylamino]methyl]-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzoate
• 化学式: C38H45Cl2F2N3O11S
• 分子量: 860.7
• InChiKey: YOPGUFYFQPQNJL-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)methyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide 、 1,4-二氧六环 、 碳酸氢钠 在 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3-(methylsulfonamidomethyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide as a colorless amorphous solid (0.056 g, 59.0% yield)的产率得到(S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3-(methylsulfonamidomethyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  描述的式(I)化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗过敏疾病状态或呼吸道疾病，其特征是呼吸道阻塞。

  公开号：

  US20140155391A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamido)methyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzoic acid 、 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide 、 1,2-二氯乙烷 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以(S)-4-(2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)methyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide was obtained as a colorless amorphous solid (0.108 g, 54.6% yield)的产率得到(S)-4-(2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)methyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  描述的式(I)化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗过敏疾病状态或呼吸道疾病，其特征是呼吸道阻塞。

  公开号：

  US20140155391A1

文献信息

• US9944612B2
  申请人：——

  公开号：US9944612B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086865A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohol derivatives, to processes for the preparation thereof, compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof.