2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethylbenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₂
• 分子量: 246.157
• InChiKey: JJLWYKGIGNDWLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethylbenzyl)-4-hydroxy-5-methoxy-m-benzenedicarbonitrile 、 2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyisophthalonitrile 、 2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 生成 2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。

  公开号：

  US20150218124A1
• 作为产物：
  描述：

  频那醇硼烷 、 均三甲苯 在 trans-chloro(dinitrogen)bis(tri-isopropylphosphine)rhodium(I) 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Formation of Aryl- and Benzylboronate Esters by Rhodium-Catalyzed C−H Bond Functionalization with Pinacolborane

  摘要：

  Direct borylation of C-H bonds in aromatic compounds can be achieved by using the efficient homogeneous catalyst precursor [RhCl(PiPr3 )2 (N2 )] and pinacolborane (HBpin; see scheme). High selectivity for the benzyl positions, observed for toluene, p-xylene, and mesitylene, was attributed to the formation of η3 -benzyl intermediates.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2168::aid-anie2168>3.0.co;2-0