1-(4-Hydroxy-2-methylpyrimid-5-ylmethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyridinium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-2-methylpyrimid-5-ylmethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyridinium
• 英文别名: 5-[[3-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyridin-1-ium-1-yl]methyl]-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C14H18N3O2+
• 分子量: 260.31
• InChiKey: PINBHFPAOLBYDE-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyrithiamine 、 氢(+1)阳离子 、 水 生成 1-(4-Hydroxy-2-methylpyrimid-5-ylmethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyridinium 、 铵
  参考文献：
  名称：

  需使用巯乙胺的金黄色葡萄球菌突变体对巯乙胺的代谢。

  摘要：

  1.发现需要吡硫胺以使其最佳生长的金黄色葡萄球菌突变株在生长的指数期期间利用了吡硫胺。2.乙硫胺被生物体脱氨形成氧乙硫胺，反应是酶促的，不需要辅因子。3.长时间培养金黄色葡萄球菌A培养物后，培养液中脱氨酶的浓度增加，可以通过溶剂分离从中分离出巯乙胺脱氨酶。4.氧吡啶硫胺虽然可以抑制金黄色葡萄球菌亲本菌株的生长，但它不是硫胺素的竞争性类似物。然而，该化合物的抑制指数低于巯乙胺。

  DOI：

  10.1042/bj1070165