methyl (2R,5R)-5-benzyl-2-methyl-1,2-dihydropyrrole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,5R)-5-benzyl-2-methyl-1,2-dihydropyrrole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: NXSQLAAHCCOOMG-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,5R)-5-benzyl-2-methyl-1,2-dihydropyrrole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,5R)-1-acetyl-5-benzyl-2-methyl-2H-pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Ag(I)-催化环化氨基酸衍生的艾伦烯合成功能化的 Δ3-吡咯啉

  摘要：

  一系列新的、高度官能化的 Δ 3 -吡咯啉的多样性导向合成 (DOS) 已通过 AgNO 3 催化的丙二酸氨基酸环化反应完成，该反应进行手性信息的转移。观察到在 Ag(I) 催化的反应中丙二烯苯甲酰基保护的胺环化的新模式，导致恶嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949624
• 作为产物：
  描述：

  在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到methyl (2R,5R)-5-benzyl-2-methyl-1,2-dihydropyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ag(I)-催化环化氨基酸衍生的艾伦烯合成功能化的 Δ3-吡咯啉

  摘要：

  一系列新的、高度官能化的 Δ 3 -吡咯啉的多样性导向合成 (DOS) 已通过 AgNO 3 催化的丙二酸氨基酸环化反应完成，该反应进行手性信息的转移。观察到在 Ag(I) 催化的反应中丙二烯苯甲酰基保护的胺环化的新模式，导致恶嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949624