tert-butyl 3-(3-((3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl) carbamoyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-((3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl) carbamoyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[3-[[3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-hydroxypropyl]carbamoyl]phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₄
• 分子量: 479.6
• InChiKey: PLLBLIBDPILOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-((3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl) carbamoyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (79.1 mg, Yield 25.0%)的产率得到N-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-3-(pyrrolidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20150252031A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羧基-苯基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-((3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl) carbamoyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20150252031A1

文献信息

• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140329794A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344434A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Tetrahydro- and dihydro-isoquinoline PRMT5 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US10307413B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物。本发明的化合物可用于抑制 PRMT5 活性。还描述了使用这些化合物治疗 PRMT5 介导的疾病的方法。
• PRMT5 inhibitors and uses therof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US10391089B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物。 本发明的化合物可用于抑制 PRMT5 活性。 还描述了使用这些化合物治疗 PRMT5 介导的疾病的方法。
• PRMT5 Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20180098987A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.