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5-cyclopropyl-2-((1-phenyl-1H-indol-4-yl)amino)nicotinic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclopropyl-2-((1-phenyl-1H-indol-4-yl)amino)nicotinic acid
英文别名
5-cyclopropyl-2-((1-phenyl-1H-indole-4-yl)amino)nicotinic acid;5-cyclopropyl-2-[(1-phenylindol-4-yl)amino]pyridine-3-carboxylic acid
5-cyclopropyl-2-((1-phenyl-1H-indol-4-yl)amino)nicotinic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H19N3O2
mdl
——
分子量
369.423
InChiKey
MEHWFMLIQALNMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-cyclopropyl-2-((1-phenyl-1H-indol-4-yl)amino)nicotinate乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下, 以 二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 8 mg of 5-cyclopropyl-2-((1-phenyl-1H-indol-4-yl)amino)nicotinic acid as a yellow solid的产率得到5-cyclopropyl-2-((1-phenyl-1H-indol-4-yl)amino)nicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    一种新的胺衍生物,其通式为(1)(其中:G1、G2和G3相同或不同,代表CH或氮原子;R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等;R2代表—COOR5(在公式中,R5代表氢原子或羧保护基)等;R3代表氢原子等;R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等),或其盐,在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。
    公开号:
    US20150299189A1
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文献信息

  • NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20150299189A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R 1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C 3-8 cycloalkyl group, or the like; R 2 represents —COOR 5 (in the formula, R 5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; and R 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.
    一种新的胺衍生物,其通式为(1)(其中:G1、G2和G3相同或不同,代表CH或氮原子;R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等;R2代表—COOR5(在公式中,R5代表氢原子或羧保护基)等;R3代表氢原子等;R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等),或其盐,在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。
  • TREATMENT AGENT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR GLIOMA
    申请人:National University Corporation Hokkaido University
    公开号:EP3804722A1
    公开(公告)日:2021-04-14
    An object of the present invention is to provide an effective treatment agent and a pharmaceutical composition for prevention or treatment of glioma. The present invention provides a glioma treatment agent which comprises a compound represented by formula (1) or a salt thereof.
    本发明的目的是提供一种预防或治疗胶质瘤的有效治疗剂和药物组合物。本发明提供了一种胶质瘤治疗剂,它由式(1)代表的化合物或其盐组成。
  • ANTITUMOR AGENT CONTAINING CYTARABINE, ANTITUMOR EFFECT ENHANCER USED IN COMBINATION WITH CYTARABINE, ANTITUMOR KIT, AND ANTITUMOR AGENT USED IN COMBINATION WITH CYTARABINE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP3858361A1
    公开(公告)日:2021-08-04
    An object of the present invention is to provide a combination drug containing cytarabine and a DHODH inhibitor, as a new anti-tumor agent, and to provide an anti-tumor effect enhancing agent which is used in combination with cytarabine, an anti-tumor kit, and an anti-tumor agent which is used in combination with cytarabine. According to the present invention, an anti-tumor agent and an anti-tumor kit containing cytarabine and a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compound are provided.
    本发明的目的是提供一种含有阿糖胞苷和一种 DHODH 抑制剂的复方药物,作为一种新的抗肿瘤剂,并提供一种与阿糖胞苷联合使用的抗肿瘤效果增强剂、一种抗肿瘤试剂盒以及一种与阿糖胞苷联合使用的抗肿瘤剂。根据本发明,提供了一种抗肿瘤剂和一种含有阿糖胞苷和一种二氢烟酸脱氢酶抑制剂化合物的抗肿瘤试剂盒。
  • US9624215B2
    申请人:——
    公开号:US9624215B2
    公开(公告)日:2017-04-18
  • [EN] NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMINE OU SEL CORRESPONDANT
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO LTD
    公开号:WO2014069510A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    一般式(1)(式中、G1、G2およびG3は、同一または異なって、CHまたは窒素原子であり;R1は、塩素原子または置換されてもよいC3-8シクロアルキル基などであり;R2は、-COOR5(式中、R5は、水素原子またはカルボキシル保護基である。)などであり;R3は、水素原子などであり;R4は、置換されてもよい二環式縮合炭化水素環基または置換されてもよい二環式複素環基などである。)で表される新規なアミン誘導体またはその塩は、ケラチノサイトの過剰増殖が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。
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