4-[1-(2-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[1-(2-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-methyl-4-(2-methoxyphenylmethylene)-5-pyrazolone；(4E)-4-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: VVUUOSZAOBPVTG-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(2-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-[Mercapto-(2-methoxy-phenyl)-methyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Zayed, Salem E., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 12, p. 2535 - 2544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成 方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106905336B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱性物质和有机溶剂B，在‑20～60℃下反应0.1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。