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(E)-1-Cyclopropyl-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propenone

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(E)-1-Cyclopropyl-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propenone
英文别名
5-Methyl-2-(3-cyclopropyl-4-oxo-propenyl)furan;(E)-1-cyclopropyl-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
(E)-1-Cyclopropyl-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propenone化学式
CAS
——
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
AQGCATBVVXOVPA-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethylsulfoxonium methylide(E)-1-Cyclopropyl-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propenone 在 triethylbenzyl ammonium chloride 氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以89%的产率得到Cyclopropyl-[(1S,2S)-2-(5-methyl-furan-2-yl)-cyclopropyl]-methanone
    参考文献:
    名称:
    The Cyclopropanation of Unsaturated Ketones in “Super-Basic” Media
    摘要:
    A modified cyclopropanation of unsaturated ketones using dimethyloxosulfonium methide in ''super basic'' media generates exclusively the trans products in high yields (85-95%).
    DOI:
    10.1080/00397919608002618
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基呋喃醛环丙甲基酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到(E)-1-Cyclopropyl-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propenone
    参考文献:
    名称:
    Sustainable production of biofuel precursors by aldol condensation with biomass-derived 5-methylfurfural
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2022.05.037
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