2-methyl-1-(morpholin-4-yl-acetyl)-2,3-dihydro-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(morpholin-4-yl-acetyl)-2,3-dihydro-indole
• 英文别名: Ethanone, 1-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-(morpholin-4-yl)-；1-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-morpholin-4-ylethanone
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: QEPZJGYXVNLNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-(氯乙酰基)-2-甲基吲哚啉 生成 2-methyl-1-(morpholin-4-yl-acetyl)-2,3-dihydro-indole
  参考文献：
  名称：

  关于具有局部麻醉和抗心律失常作用的吲哚和二氢吲哚衍生物，第 1 次通讯。介绍 1-、2- 和 3-氨基乙酰-吲哚和 1-氨基乙酰二氢吲哚

  摘要：

  各种吲哚和二氢吲哚与氯乙酸衍生物反应，所得氯乙酰化合物与胺反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110311

文献信息

• Über lokalanästhetisch und antiarrhythmisch wirksame Indol- und Indolin-Derivate, 1. Mitt. Darstellung von 1-, 2- und 3-Aminoacetyl-indolen sowie 1-Aminoacetylindolinen
  作者：Ernst Mutschler、Werner Winkler

  DOI：10.1002/ardp.19783110311

  日期：——

  Verschiedene Indole und Indoline wurden mit Chloressigsäure‐Derivaten umgesetzt und die entstandenen Chloracetyl‐Verbindungen mit Aminen zur Reaktion gebracht.

  各种吲哚和二氢吲哚与氯乙酸衍生物反应，所得氯乙酰化合物与胺反应。