4-methoxy-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide | 1269488-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide
• 英文别名: (Z)-4-methoxy-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide；4-methoxy-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]benzamide
• CAS: 1269488-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: UQGJPFVQOTZTCV-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide 生成 4-methoxy-N-(pyridine-2-methylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  构造和构造信息存储：基于吡啶基和酰基Hy的系统中的多种动力学

  摘要：

  的CN基团可以经历E / Z通过光化学和热异构化，可以生成一个封闭的过程，该过程可以通过这两个物理刺激中的任何一个进行调整。另一方面，肼交换反应可以使给定的发生结构变化。这两类过程：1）构造（物理刺激）和2）构造（化学刺激）分别允许访问短期和长期信息存储。本文报道了两个（双吡啶yl和2-吡啶羧甲醛苯hydr）经历了封闭，化学或物理驱动的过程，并且可以通过金属离子配位或去除随意锁定或解锁，从而实现了这种转化。这些特征还扩展到源自2-吡啶甲醛的酰基。类似于类吡啶的 此类酰基可同时发生结构和构型变化，以及金属离子配位变化。所有这些类型的均代表能够充当多态分子装置的动力学系统，其中配位位点的存在还允许金属离子控制的锁定和解锁不同状态之间的相互转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201002308
• 作为产物：
  描述：

  N'-((5-methylpyridin-2-yl)methylene)benzohydrazide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-methoxy-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  在室温或高于室温下，吡啶酰腙(II)配合物中的热驱动、酸度驱动和光驱动自旋状态转换

  摘要：

  自旋交叉（SCO）材料的磁双稳态对于分子开关和信息存储等应用非常有吸引力。然而，在室温附近切换自旋状态仍然具有挑战性。在这项工作中，我们报道了基于吡啶酰腙配体以多种方式成功操纵两种铁 (II) 配合物（1-Fe和2-Fe）的自旋态。由于配体施加的强配体场强，这两种配合物在室温下都稳定在低自旋 (LS) 状态。2-Fe显示出室温以上的热诱导 SCO，具有非常大且可重现的滞后 (>50 K)，而1-Fe在高达 400 K 时仍处于 LS 状态。由于铁 (II) 在其高自旋 (HS) 状态下的复合物解离和释放，在室温下实现了两种复合物的酸度驱动自旋状态转换。在1-Fe的情况下，通过进一步碱化处理，复合物的回收是可行的，从而允许金属中心的自旋状态的双向调制。从LS到HS光驱动单向切换也凭借实现ë -到- Ž在C = N双键异构化，这导致复杂的解离，因为在差的结合亲和力的ž配置。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02866