(E)-2-Methyl-2-morpholin-4-yl-hex-4-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-2-Methyl-2-morpholin-4-yl-hex-4-enal
• 英文别名: 4-Morpholineacetaldehyde, alpha-2-butenyl-alpha-methyl-；(E)-2-methyl-2-morpholin-4-ylhex-4-enal
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: QLRZDRJQJWREHX-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-1-but-3-en-2-yloxyprop-1-en-2-yl]morpholine 生成 (E)-2-Methyl-2-morpholin-4-yl-hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  BARLUENGA, J.;AZNAR, F.;LIZ, R.;BAYOD, M., J.CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 21, 1427-1428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted 2-aminopent-4-enals and 2-amino-3-(2-furyl)propanals via[3,3]- and [1,3]-sigmatropic shifts of β-allyloxyenamines
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、Ramón Liz、Miguel Bayod

  DOI：10.1039/c39840001427

  日期：——

  The presence of an amino substituent at the 2-vinyl position in substituted allyl vinyl ethers facilitates low-temperature rearrangements through [3,3]- or [1,3]-sigmatropic shifts, which lead to the aminoaldehydes (3) and (5), respectively.

  在取代的烯丙基乙烯基醚中的2-乙烯基位置存在氨基取代基，可通过[3,3]-或[1,3]-σ位移促进低温重排，从而导致氨基醛（3）和（5）， 分别。
• BARLUENGA, JOSE;AZNAR, FERNANDO;LIZ, RAMON;BAYOD, MIGUEL, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5190-5194
  作者：BARLUENGA, JOSE、AZNAR, FERNANDO、LIZ, RAMON、BAYOD, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——