N-3-(trifluoromethyl)-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3-(trifluoromethyl)-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)acetamide
• 英文别名: 2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide；2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃N₅OS
• 分子量: 403.387
• InChiKey: PTOOAUVDXYMOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-3-(trifluoromethyl)-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(取代苯基)-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)乙酰胺作为抗菌剂、抗抑郁剂和抗惊厥剂的合成和生物学评价

  摘要：

  通过三环化合物2,5-二氢-3H-缩合合成了一系列新的N-Aryl-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)乙酰胺[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione 与氯 N-苯基乙酰胺。三环化合物是由靛红与氨基硫脲缩合得到的。氯 N-苯基乙酰胺是从不同的取代苯胺中获得的。它们的结构通过IR、1H NMR、LC-MS和元素分析表征。筛选新合成的化合物的抗微生物、抗抑郁和抗惊厥活性。初步结果表明，当测试抗微生物活性时，大多数化合物的 MIC 值低于使用的标准药物。一些化合物具有非常好的抗抑郁和抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162015020144