4-硝基-2-(三氟甲基)异氰酸苯酯 | 16588-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-2-(三氟甲基)异氰酸苯酯
• 中文别名: 4-硝基-2-(三氟甲基)苯异氰酸酯
• 英文名称: 4-Nitro-2-trifluormethyl-phenylisocyanat
• 英文别名: 4-nitro-2-trifluoromethylphenyl isocyanate；1-isocyanato-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene；4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate
• CAS: 16588-73-1
• 化学式: C₈H₃F₃N₂O₃
• mdl: MFCD00049009
• 分子量: 232.119
• InChiKey: FWBGKEPRECQBTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255-256 °C(lit.)
• 密度：
  1.509 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  111 °F
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，需避免氧化剂、水分、酒精、碱、胺、酸、热源、明火及潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-(三氟甲基)异氰酸苯酯 、 N-(2-氨基乙基)吗啉 在 hexanes 作用下， 以 苯 为溶剂， 以to provide 1-(2-morpholinoethyl)-3-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)urea, which的产率得到1-(2-morpholinoethyl)-3-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-SUBSTITUTED ALKYNE COMPOUNDS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2的定义如本文所述。因此，本发明还涉及包括本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US20100160283A1

文献信息

• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• MAYTANSINOID DERIVATIVES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170209591A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  Provided herein are maytansinoid compounds, derivatives thereof, conjugates thereof, and methods of treating or preventing proliferative diseases with the same.

  本文提供了马替西酚类化合物、其衍生物、共轭物以及使用它们治疗或预防增生性疾病的方法。
• Heteroaryl-substituted alkyne compounds and method of use
  申请人：Chaffee C. Stuart

  公开号：US20060217380A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 and R 2 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关病症。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2如本文所定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• Urea Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070249620A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect. A urea derivative having the formula: [wherein R 1 is a C 6 -C 10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; R is a C 6 -C 10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; E is a group having the formula (II) or the formula (III) (wherein R 3 is a hydrogen atom or others; R 4 and R 5 , which are the same or different, are a hydrogen atom or others; X and U, which are the same or different, are a group represented by the formula CH or others; m and n, which are the same or different, are I or another number) or others; and A is a group represented by the formula —NH—C(═O)— or others], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有出色DGAT抑制作用的脲衍生物或其药理学上可接受的盐。其中，该脲衍生物具有以下公式：[式中，R1是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；R是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；E是具有公式（II）或公式（III）的基团（其中，R3是氢原子或其他；R4和R5相同或不同，是氢原子或其他；X和U相同或不同，是由公式CH或其他表示的基团；m和n相同或不同，是I或其他数字）或其他；A是由公式—NH—C(═O)—或其他表示的基团]，或其药理学上可接受的盐。
• Heterocyclic-substituted anilide derivatives, a process for their preparation, herbicidal compositions containing them and a method of controlling undesired plant growth using them
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0003619A2

  公开（公告）日：1979-08-22

  Novel compounds are provided of the general formula wherein RI represents a hydrogen atom, an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 5 ring carbon atoms and a total of 3 to 6 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkenyl group having 2 or 3 carbon atoms which groups may be unsubstituted or substituted by one or more fluorine, chlorine and/or bromine atoms; R2 represents a fluorine, chlorine or bromine atom, a trifluoromethyl, nitro or cyano group, or an alkyl, alkoxy or alkylthio group having from 1 to 6 carbon atoms; and A represents various optionally-substituted 5-membered heterocycles containing up to 3 nitrogen atoms and also in some cases an oxygen atom. These compounds have herbicidal activity.

  提供了通式如下的新型化合物 其中 RI 代表氢原子、具有 3 至 5 个环状碳原子和总共 3 至 6 个碳原子的任选取代的环烷基、或具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 2 或 3 个碳原子的烯基，这些基团可以未被取代或被一个或多个氟原子、氯原子和/或溴原子取代；R2 代表氟原子、氯原子或溴原子、三氟甲基、硝基或氰基、或具有 1 至 6 个碳原子的烷基、烷氧基或烷基硫代基团；A 代表各种任选取代的含有最多 3 个氮原子的 5 元杂环，在某些情况下还包括一个氧原子。 这些化合物具有除草活性。