4-硝基-2-(三氟甲基)吡啶 | 951627-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-硝基-2-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 4-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 951627-69-3
• 化学式: C₆H₃F₃N₂O₂
• mdl: MFCD11617850
• 分子量: 192.097
• InChiKey: OWICTKSPALFYDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-(三氟甲基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 nanocellulose 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-三氟甲基-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  硼化镍催化还原硝基化合物和叠氮化物：串联反应中的纳米纤维素负载催化剂

  摘要：

  由 NiCl2 和硼氢化钠原位制备的硼化镍催化剂允许在 TEMPO 氧化的纳米纤维素水溶液（0.01 wt%）存在下还原各种硝基芳烃和脂肪族硝基化合物。在这里，我们描述了改性纳米纤维素如何对催化剂产生稳定作用，从而实现镍盐预催化剂的低负载。由甲醇溶液原位制备的 Ni-B 也用于开发更环保、更容易还原有机叠氮化物，与文献中报道的方法相比，提供了显着降低的催化剂负载。芳香族和脂肪族叠氮化物都减少了，并且该协议与所获得胺的一锅 Boc 保护兼容，产生相应的氨基甲酸酯。最后，

  DOI：

  10.1055/a-1579-2190
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)吡啶 N-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-硝基-2-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE DERIVATIVES HAVING B-RAF INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在治疗人类或动物体内的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090170849A1

文献信息

• N-Phenyl-N′-[4-(5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]ureas as novel inhibitors of VEGFR and FGFR kinases
  作者：Yuya Oguro、Naoki Miyamoto、Terufumi Takagi、Kengo Okada、Yoshiko Awazu、Hiroshi Miki、Akira Hori、Keiji Kamiyama、Shinichi Imamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.08.042

  日期：2010.10.15

  co-crystal structure analysis of VEGFR2 and 1b. Among the compounds synthesized, urea derivative 11l having a piperazine moiety on the terminal benzene ring showed strong inhibitory activity against FGFR1 kinase as well as VEGFR2 kinase. A binding model of 11l complexed with VEGFR2 suggested that the piperazine moiety forms additional interactions with Ile1025 and His1026.

  我们最近报道了吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物1a和1b作为血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和Tie-2激酶的有效三重抑制剂的发现。为了鉴定对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶具有强抑制活性的化合物，使用VEGFR2和1b的共晶体结构分析进行了进一步修饰。在合成的化合物中，在末端苯环上具有哌嗪部分的尿素衍生物11l显示出对FGFR1激酶和VEGFR2激酶的强抑制活性。11l的绑定模型 与VEGFR2复合表明哌嗪部分与Ile1025和His1026形成额外的相互作用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2007737A2

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007113558A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  (EN) The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.(FR) La présente invention concerne des composés chimiques de formule (I) ou des sels de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui présentent une activité inhibitrice de B-Raf et qui sont par conséquent exploités pour leur activité anticancéreuse dans le cadre de procédés thérapeutiques appliqués au corps humain et animal. Cette invention concerne également des procédés pour fabriquer ces composés chimiques, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que leur utilisation dans le cadre de la fabrication de médicaments utilisés pour produire un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud, tel que l'homme.
• [EN] PYRIDINE-2-YL-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'ACIDES PYRIDINE-2-YL-CARBOXYLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010100050A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to pyridine-2-yl-carboxylic acid amides which act as metabotropic glutamate receptor antagonists. In particular, the present invention relates to pyridine-2-yl-carboxylic acid amides of formula I wherein R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES HAVING B-RAF INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20090170849A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在治疗人类或动物体内的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。