N-(4-溴-3-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺 | 98028-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴-3-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺
• 英文名称: N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 98028-04-7
• 化学式: C₉H₉BrClNO
• mdl: MFCD03147342
• 分子量: 262.534
• InChiKey: LIUANGIAAGYVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴-3-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2’-dithiobis(N-(4-bromo-3-methylphenyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  二硫代二乙酰胺作为新型脲酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  有效且可逆：二硫代双乙酰胺被确定为脲酶抑制剂，通过混合抑制机制发挥作用。它们显示出对幽门螺杆菌脲酶的优异效力和良好的抗菌活性，几乎没有细胞毒性。d8令人印象深刻的生物学特征（如图所示）强调了它作为一种治疗剂进一步开发以解决由幽门螺杆菌引起的感染的适用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100618
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-溴-3-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-三取代的1,2,4-三唑的设计，合成，抗菌和法定猝灭研究

  摘要：

  摘要 鉴于发现新的生物活性分子，1-苯基-1 H -2-（1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-3-（N-芳基-氨基甲酰基甲硫基）-1,2,4-三唑（8a–n）的设计和合成收率很高。测试了对紫罗兰色杆菌和campantris pv的初步抗菌活性。Campestris（Xcc）。在14种衍生物中，化合物8g选择性地具有对抗紫堇的抗菌活性。在N中具有吸电子基团和卤素原子的其他衍生物-苯基乙酰胺部分对Xcc（植物病原体）具有中等活性。在通过平板测定法观察到紫胶素产生的减少后，对化合物8a，8c，8h，8i和8m进行群体感应抑制的定量。在N-苯基乙酰胺部分具有吸电子基团的化合物显示出令人钦佩的活性，对紫堇青素的抑制作用> 80％。鉴定出对细菌生长无活性的化合物8c主要是优异的QSI，它可以作为进一步开发的先导化合物。 图形摘要 获得抗毒力策略的最佳方法之一和发现抗菌药物的新方向

  DOI：

  10.1007/s13738-020-02093-9