(5Z,11beta,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代-前列腺-5,13-二烯-1-酸 | 38310-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,11beta,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代-前列腺-5,13-二烯-1-酸
• 中文别名: 前列地尔杂质E
• 英文名称: 11beta-PGE2
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3S)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 38310-90-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.5
• InChiKey: XEYBRNLFEZDVAW-YUOXZBOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：>100 mg/ml； DMSO：>100 mg/ml；乙醇：>100 mg/ml； PBS pH 7.2：5 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氧水 、 前列腺素A2 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 铝 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give PGE2 and 11β-PGE2 in the ratio 1:2的产率得到地诺前列酮
  参考文献：
  名称：

  11.beta.-PGE.sub.2 compounds

  摘要：

  本发明揭示了将PGA.sub.2和15.beta.-PGA.sub.2及其醋酸盐，甲酯，醋酸甲酯转化为各种PGE.sub.2和PGF.sub.2.sub..alpha.系列的前列腺酸和酯的新方法。其中一些是新颖的，并且可用于与PGE.sub.2和PGF.sub.2.sub..alpha.相同的药理目的。

  公开号：

  US03931284A1

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• [EN] KEY INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING PROSTAGLANDIN COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE CLÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE PROSTAGLANDINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一类前列腺素类化合物合成关键中间体及其制备方法
  申请人：SHENZHEN CATALYS TECH CO LTD

  公开号：WO2022057734A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  本发明涉及有机化工技术领域，特别是一类前列腺素类化合物合成关键中间体及其制备方法。应用于前列腺素类化合物合成时，简化了工艺流程，并且提高了收率和产物纯度，降低了生产成本，易于产业化应用。
• 11.beta.-PGE.sub.2 compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03931284A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Novel methods are disclosed for transforming PGA.sub.2 and 15.beta.-PGA.sub.2 and their acetates, methyl esters, and acetate methyl esters to various prostanoic acids and esters of the PGE.sub.2 and PGF.sub.2.sub..alpha. series. Some of the latter are novel and are useful for the same pharmacological purposes as PGE.sub.2 and PGF.sub.2.sub..alpha..

  本发明揭示了将PGA.sub.2和15.beta.-PGA.sub.2及其醋酸盐，甲酯，醋酸甲酯转化为各种PGE.sub.2和PGF.sub.2.sub..alpha.系列的前列腺酸和酯的新方法。其中一些是新颖的，并且可用于与PGE.sub.2和PGF.sub.2.sub..alpha.相同的药理目的。
• Process for producing PGE.sub.2 from PGA.sub.2
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03948981A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel methods are disclosed for transforming PGA.sub.2 and 15.beta.-PGA.sub.2 and their acetates, methyl esters, and acetate methyl esters to various prostanoic acids and esters of the PGE.sub.2 and PGF.sub.2.sub..alpha. series. Some of the latter are novel and are useful for the same pharmacological purposes as PGE.sub.2 and PGF.sub.2.sub..alpha..

  本发明揭示了一种将PGA.sub.2和15.beta.-PGA.sub.2及其醋酸盐、甲酯和醋酸甲酯转化为各种PGE.sub.2和PGF.sub.2.sub..alpha.系列的前列腺酸和酯的新方法。其中一些是新颖的，并且可用于与PGE.sub.2和PGF.sub.2.sub..alpha.相同的药理目的。
• 11.beta.,15.beta.-PGF.sub.2 .sub..alpha. compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03933891A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Novel methods are disclosed for transforming PGA.sub.2 and 15.beta.-PGA.sub.2 and their acetates, methyl esters, and acetate methyl esters to various prostanoic acids and esters of the PGE.sub.2 and PGF.sub.2.sub..alpha. series. Some of the latter are novel and are useful for the same pharmacological purposes as PGE.sub.2 and PGF.sub.2.sub..alpha..

  本发明揭示了一种将PGA.sub.2和15.beta.-PGA.sub.2及其醋酸盐、甲酯和醋酸甲酯转化为各种PGE.sub.2和PGF.sub.2.sub..alpha.系列的前列腺酸和酯的新方法。其中一些是新颖的，并可用于与PGE.sub.2和PGF.sub.2.sub..alpha.相同的药理目的。