(5Z,13E,15R)-15-羟基-16,16-二甲基-9-氧代前列腺-5,10,13-三烯-1-酸 | 41691-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,13E,15R)-15-羟基-16,16-二甲基-9-氧代前列腺-5,10,13-三烯-1-酸
• 英文名称: 16,16-Dimethyl-PGA2
• 英文别名: 16,16-Dimethylprostagladin A2；(Z)-7-[(1R,2S)-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 41691-92-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: MOTPSJUHMGPRFZ-QEJIITRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：>75 mg/ml（来自 PGA1）； DMSO：>50 mg/ml（来自 PGA1）；乙醇：>100 mg/ml（来自 PGA1）； PBS pH 7.2：>2.4 mg/ml（来自 PGA1）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16,16-二甲基前列腺素E2 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (5Z,13E,15R)-15-羟基-16,16-二甲基-9-氧代前列腺-5,10,13-三烯-1-酸
  参考文献：
  名称：

  DE2221301

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of prostaglandin A or its derivatives for the treatment of psoriasis
  申请人：Synphora AB

  公开号：EP1310256A2

  公开（公告）日：2003-05-14

  Prostaglandin A or derivatives thereof are effective to suppress cell growth and have utility in the treatment of psoriasis. The use of prostaglandin A or a derivative thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of psoriasis, as well as a composition comprising a therapeutically active and physiologically acceptable amount thereof in a carrier.

  前列腺素 A 或其衍生物可有效抑制细胞生长，在治疗牛皮癣方面具有实用价值。前列腺素 A 或其衍生物可用于制造治疗银屑病的药物，以及在载体中含有治疗活性和生理可接受量的组合物。
• Methods of treating inflammatory and viral disorders by administering cyclopentenone compounds
  申请人：Santoro Gabriella Maria

  公开号：US20050020687A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in humans, including cancer, inflammatory diseases or disorders, and infectious diseases. In particular, the present invention relates to methods and compositions comprising the administration of a cyclopentenone prostaglandin or a derivative thereof, which induces cytoprotective responses and inhibits NF-κB activation. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing cyclopentenone prostaglandins for the treatment and/or prevention of viral infection, inflammation, and/or cancer in humans.

  本发明涉及治疗和/或预防人类疾病和失调的方法和组合物，包括癌症、炎症性疾病或失调以及传染性疾病。特别是，本发明涉及包括施用环戊烯酮前列腺素或其衍生物的方法和组合物，环戊烯酮前列腺素或其衍生物可诱导细胞保护反应并抑制 NF-κB 活化。本发明进一步涉及用于治疗和/或预防人类病毒感染、炎症和/或癌症的含有环戊烯酮前列腺素的药物组合物。
• NEW USE OF PROSTAGLANDINS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Aktiebolag

  公开号：EP0778774A2

  公开（公告）日：1997-06-18
• METHOD AND MEANS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF SECONDARY CATARACT
  申请人：Pharmacia & Upjohn Aktiebolag

  公开号：EP0782447A1

  公开（公告）日：1997-07-09
• USE OF PROSTAGLANDINS FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR PREVENTION AND TREATMENT OF SECONDARY CATARACT
  申请人：Synphora AB

  公开号：EP0782447B1

  公开（公告）日：2002-02-27