4-(heptyloxy)-N'-(4-methylbenzoyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(heptyloxy)-N'-(4-methylbenzoyl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(4-heptoxybenzoyl)-4-methylbenzohydrazide
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: BHHLRBAFKIYYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(heptyloxy)-N'-(4-methylbenzoyl)benzohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以75 %的产率得到2-(4-(heptyloxy)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  末端3-氟-4-氰基苯基1,3,4-恶二唑/噻二唑的合成、介晶和荧光性质

  摘要：

  合成了一系列末端带有3-氟-4-氰基苯氧基的新型液晶1,3,4-氧杂/噻二唑，并通过核磁共振（NMR）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）对其结构进行了表征。 ）。通过差示扫描量热法（DSC）和偏光光学显微镜（POM）研究了液晶特性。所有1,3,4-恶二唑仅表现出向列中间相，而1,3,4-噻二唑类似物在较宽的温度范围内表现出近晶A (SmA) 和近晶C (SmC)。使用紫外可见分光光度计（UV-Vis）和荧光光谱仪研究了荧光特性。所有最终化合物在 CH 2 Cl 2中的溶液分别显示出一个带有 λ 的吸收带其abs-max值在319-340 nm处，并且在432-448 nm处表现出强烈的发射，λ em-max值在432-448 nm处，光致发光量子产率达到0.52-0.66。比较讨论了杂环结构单元、末端烷氧基链长和侧氟原子对液晶和荧光性能的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133579
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(heptyloxy)-N'-(4-methylbenzoyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  末端3-氟-4-氰基苯基1,3,4-恶二唑/噻二唑的合成、介晶和荧光性质

  摘要：

  合成了一系列末端带有3-氟-4-氰基苯氧基的新型液晶1,3,4-氧杂/噻二唑，并通过核磁共振（NMR）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）对其结构进行了表征。 ）。通过差示扫描量热法（DSC）和偏光光学显微镜（POM）研究了液晶特性。所有1,3,4-恶二唑仅表现出向列中间相，而1,3,4-噻二唑类似物在较宽的温度范围内表现出近晶A (SmA) 和近晶C (SmC)。使用紫外可见分光光度计（UV-Vis）和荧光光谱仪研究了荧光特性。所有最终化合物在 CH 2 Cl 2中的溶液分别显示出一个带有 λ 的吸收带其abs-max值在319-340 nm处，并且在432-448 nm处表现出强烈的发射，λ em-max值在432-448 nm处，光致发光量子产率达到0.52-0.66。比较讨论了杂环结构单元、末端烷氧基链长和侧氟原子对液晶和荧光性能的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133579

文献信息

• Synthesis, mesomorphic and fluorescent properties of 1,3,4-oxadiazoles/thiadiazoles with a terminal 3-fluoro-4-cyanophenyl group
  作者：Wen-Yue Zhong、Le-Qian Song、Bin Zhou、Hao-Tian Zhou、Hao-Sen Sun、Huacheng Zhang、Jie Han

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133579

  日期：2023.9

  A series of new liquid crystalline 1,3,4-oxa/thiadiazoles with a terminal 3-fluoro-4-cyanophenyloxy group were synthesized, and their structures were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR) and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). The liquid crystal properties were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscopy (POM). All of the 1,3,4-oxadizoles

  合成了一系列末端带有3-氟-4-氰基苯氧基的新型液晶1,3,4-氧杂/噻二唑，并通过核磁共振（NMR）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）对其结构进行了表征。 ）。通过差示扫描量热法（DSC）和偏光光学显微镜（POM）研究了液晶特性。所有1,3,4-恶二唑仅表现出向列中间相，而1,3,4-噻二唑类似物在较宽的温度范围内表现出近晶A (SmA) 和近晶C (SmC)。使用紫外可见分光光度计（UV-Vis）和荧光光谱仪研究了荧光特性。所有最终化合物在 CH 2 Cl 2中的溶液分别显示出一个带有 λ 的吸收带其abs-max值在319-340 nm处，并且在432-448 nm处表现出强烈的发射，λ em-max值在432-448 nm处，光致发光量子产率达到0.52-0.66。比较讨论了杂环结构单元、末端烷氧基链长和侧氟原子对液晶和荧光性能的影响。