2-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline
• 英文别名: 2-(2'-pyridylmethoxy)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD06617954
• 分子量: 200.24
• InChiKey: HGPUVSWRIMYYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline 生成 2-(2'-Pyridylmethoxy)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  2-quinolinyl methoxy compounds, medical uses and intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中式中 X 代表 O、S、##STR2## R.sub.1 和 R.sub.2 可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的 C.sub.1-C.sub.8-烷基、芳基或 ar-C.sub.1-C.sub.4-烷基，芳基和 ar 均为未取代或取代的苯基；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5 和 R.sub.6 可以相同也可以不同，代表氢、卤素、伪卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、羟基、烷基、烷氧基；或者 R.sub.5 和 R.sub.6 形成与吡啶环融合的芳香环，该芳香环可以被取代；但要求 R.sub.1 和 R.sub.2 不能同时为氢，当 R.sub.5 和 R.sub.6 都是氯且 R.sub.1 是氢时，R.sub.2 不能是 n-丙基；以及其盐和生物可逆衍生物。式中的化合物在人类和兽医治疗中具有特异的5-脂氧酶抑制作用。

  公开号：

  US05157039A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-pyridylmethoxy)acetanilide 生成 2-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-quinolinyl methoxy compounds, medical uses and intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中式中 X 代表 O、S、##STR2## R.sub.1 和 R.sub.2 可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的 C.sub.1-C.sub.8-烷基、芳基或 ar-C.sub.1-C.sub.4-烷基，芳基和 ar 均为未取代或取代的苯基；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5 和 R.sub.6 可以相同也可以不同，代表氢、卤素、伪卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、羟基、烷基、烷氧基；或者 R.sub.5 和 R.sub.6 形成与吡啶环融合的芳香环，该芳香环可以被取代；但要求 R.sub.1 和 R.sub.2 不能同时为氢，当 R.sub.5 和 R.sub.6 都是氯且 R.sub.1 是氢时，R.sub.2 不能是 n-丙基；以及其盐和生物可逆衍生物。式中的化合物在人类和兽医治疗中具有特异的5-脂氧酶抑制作用。

  公开号：

  US05157039A1

文献信息

• Pyridyl and quinoline derivatives
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd.

  公开号：US04826987A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  The present invention relates to compounds of formula I ##STR1## in which formula I X stands for O, S, ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 which can be the same or different stand for hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, or for ar-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, aryl and ar being unsubstituted or substituted phenyl; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are the same or different and stand for hydrogen, halogen, pseudo halogen, cyano, nitro, amino, carboxy, hydroxy, alkyl, alkoxy; or R.sub.5 and R.sub.6 form an aromatic ring which is fused to the pyridyl ring, and which aromatic ring may substituted; provided that R.sub.1 and R.sub.2 cannot be hydrogen at the same time, and provided that when R.sub.5 and R.sub.6 both are chlorine and R.sub.1 is hydrogen, then R.sub.2 cannot be n-propyl; and salts and bioreversible derivatives thereof. The compounds of formula I are useful in the human and veterinary therapy, as they exert specific 5-lipoxygenase inhibition.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1## 在该式中，X代表O、S、##STR2## R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的C.sub.1-C.sub.8-烷基，或者代表ar-C.sub.1-C.sub.4-烷基，aryl和ar代表未取代或取代的苯基；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同，代表氢、卤素、伪卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、羟基、烷基、烷氧基；或者R.sub.5和R.sub.6形成与吡啶环融合的芳香环，该芳香环可以被取代；但是R.sub.1和R.sub.2不能同时是氢，当R.sub.5和R.sub.6都是氯且R.sub.1是氢时，R.sub.2不能是正丙基；以及其盐和生物可逆衍生物。式I的化合物在人类和兽医疗法中是有用的，因为它们具有特异的5-脂氧酶抑制作用。
• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。
• Anti-HSV nucleoside and non-nucleoside analogues: spectroscopic characterisation of naphthyl and coumarinyl amides and their mode and mechanism of antiviral action
  作者：Ananya Das Mahapatra、Chiranjit Patra、Nayim Sepay、Chittaranjan Sinha、Debprasad Chattopadhyay

  DOI：10.1007/s13205-023-03658-0

  日期：2023.7

  Nucleoside analogues acyclovir, valaciclovir, and famciclovir are the preferred drugs against human Herpes Simplex Viruses (HSVs). However, the viruses rapidly develop resistance against these analogues which demand safer, more efficient, and nontoxic antiviral agents. We have synthesized two non-nucleoside amide analogues, 2-Oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid [2-(pyridin-2-yl methoxy)-phenyl]-amide

  核苷类似物阿昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦是对抗人类单纯疱疹病毒 (HSV) 的首选药物。然而，病毒迅速对这些类似物产生耐药性，这就需要更安全、更有效、无毒的抗病毒药物。我们合成了两种非核苷酰胺类似物，2-Oxo-2H-色烯-3-羧酸[2-(吡啶-2-基甲氧基)-苯基]-酰胺(HL1)和2-羟基-1-萘醛- (4-吡啶羧酸)腙( HL2 )。通过不同的理化方法对化合物进行了表征，包括元素分析、FT-IR、质谱、1 H-NMR；并通过斑块减少测定评估其对 HSV-1F 的抗病毒功效。MTT试验测定的50%细胞毒性（CC 50 ）显示， HL1（ 270.4 μg/ml）和HL2（362.6 μg/ml）更安全，而它们对HSV-1F的抗病毒活性（EC 50）为37.20 μg/ml。与标准抗病毒药物阿昔洛韦相比，针对HL1和HL2的浓度分别为10.05 μg/ml 和 63.4 μg/ml （CC
• NAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：EP2599771B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US4826987A
  申请人：——

  公开号：US4826987A

  公开（公告）日：1989-05-02