2-Oxo-4-(5'-nitro-2'-furyl)-5-carboethoxy-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin | 14528-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Oxo-4-(5'-nitro-2'-furyl)-5-carboethoxy-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin
• 英文别名: 2-Oxo-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-<5-nitro-furyl-(2)>-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimi-din；6-Methyl-5-ethoxycarbonyl-4-(5-nitro-fur-2-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimi-din；5-Ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(5-nitro-fur-2-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin；6-methyl-4-(5-nitro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-methyl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 14528-62-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₆
• 分子量: 295.252
• InChiKey: FHOKFVAYOYZYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-4-(5'-nitro-2'-furyl)-5-carboethoxy-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin 在 溴 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Oxo-6-hydroxymethyl-4-<5-nitro-furyl-(2)>-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-carbon-saeure-(5)-lacton
  参考文献：
  名称：

  �ber Heterocyclen, 12. Mitt.: Zur Bromierung der 2-Oxo-6-methyltetrahydropynimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902591
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 尿素 、 5-硝基糠醛 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以41 %的产率得到2-Oxo-4-(5'-nitro-2'-furyl)-5-carboethoxy-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Challenging the Biginelli scaffold to surpass the first line antitubercular drugs: Mycobacterium tuberculosis thymidine monophosphate kinase (TMPK mt ) inhibition activity and molecular modelling studies

  摘要：

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2386668