N-methyl-N'-benzyl-1,3-propanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N'-benzyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N1-Benzyl-N3-methyl-1,3-propanediamine；N'-benzyl-N-methylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD07408110
• 分子量: 178.277
• InChiKey: NRVBOBHGAXKYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-benzyl-1,3-propanediamine 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷-氮化合物：第 57 部分——四氯和四氨基苄基螺 (N/N) 环三磷腈的合成：化学、结构表征、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 尽管在环三磷腈化学领域进行了大量研究，但此类环三磷腈的生物活性和分子对接研究仍未得到充分研究。在本研究中，为了进行生物活性研究，通过六氯环三磷腈 (N 3 P 3 Cl 6 ; 三聚体; HCCP ) 与二胺 ( 1, 2和3 )的反应合成了四氯苄基单螺 (N/N) 环三磷腈 ( 4 , 5和6 ) ， 分别。4 , 5和6的反应用过量的吡咯烷、哌啶、吗啉和 1, 4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane (DASD) 得到四吡咯烷 ( 7 , 8和9 ), 四哌啶 ( 10 , 11和12 ), 四吗啉 ( 13 , 14和15 )和四DASD( 16、17和18 )取代的苄基单螺(N/N)环三磷腈。微量分析、光谱和晶体学数据（用于6和15) 揭示了环三磷腈的结构。讨论了所有磷腈对选定的细菌和酵母菌株的抗菌和抗真菌活性，以及​​ pBR322 质粒 DNA 切割活性。针对白色念珠菌的11和12（分别为

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04746-1

文献信息

• Phosphorus-nitrogen compounds: Part 66. Syntheses, structural and chiral properties of multiheterocyclic cis and trans bis (benzylspiro-N/N) cyclotriphosphazenes
  作者：Reşit Cemaloğlu、İpek Berberoğlu、Nuran Asmafiliz、Zeynel Kılıç、Tuncer Hökelek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133866

  日期：2022.12

  absolute configurations of enantiomers of 7 and 13 are respectively found as RR and SS by X-ray crystallography, the others must be SS and RR. The chiralities of 7 and 13 were also confirmed using 31P NMR spectroscopy recorded upon the addition of chiral solvating agent [(S)-(+)-2,2,2-trifluoro-1-(9’-anthryl)ethanol, CSA]. In addition, Hirshfeld surface (HS) analysis indicated van der Waals interactions

  本研究通过六氯环三磷腈、N 3 P 3 Cl 6 ( HCCP ; 三聚体) 与相应的二胺 ( 1、2和3 )。7、9和10与过量吡咯烷的反应产生反式-( 13和14 ) 和顺式-( 15 ) 偕-磷腈。顺式衍生物 ( 10, 11, 12和15) 为中观形式 (RS/SR)。由于两个苄基在化合物7、8、9、13和14中处于反式位置，因此预计它们仅是外消旋混合物 (RR/SS) 的形式。发现7和13的空间群分别是P 2 1 /n和P 2 1 /c。这两个空间群是中心对称的，并且两种对映异构体都必须存在于化合物的晶格中。由于对映体7和13的绝对构型X 射线晶体学分别发现 RR 和 SS，其他必须是 SS 和 RR。在添加手性溶剂 [(S)-(+)-2,2,2-trifluoro-1-(9'-anthryl)ethanol, CSA 时记录的31 P NMR 光谱也证实了7和13的手性]。此外，Hirshfeld
• Novel amide derivatives as growth hormone secretagogues
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1930021A2

  公开（公告）日：2008-06-11

  Disclosed are the novel compounds as growth hormone secretagogues represented by structural Formula (I), wherein R1 is, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted amino, X is -CO- or -SO2-, Y is a substituted or unsubstituted group of Formula (II). R2 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, R3 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, D is substitued or unsubstituted amino, substituted or unsubstituted alkoxy, or substituted or unsubstituted alkylthio, * represents an asymmetric center, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  公开了结构式（I）所代表的作为生长激素促泌剂的新型化合物，其中 R1 是取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的氨基，X 是-CO-或-SO2-，Y 是式(II)的取代或未取代基团。 R2是氢、或取代或未取代的烷基，R3是取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基，D是取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷硫基，*代表不对称中心，以及药学上可接受的盐及其单个异构体，它们在人或动物体内具有释放生长激素的活性。
• GURYN R.; KOTELKO A.; MAJCHRZAK M., ACTA. POL. PHARM. <APPH-AX>, 1975, 32, NO 3, 293-301
  作者：GURYN R.、 KOTELKO A.、 MAJCHRZAK M.

  DOI：——

  日期：——
• ZIMAN S. D., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3253-3255
  作者：ZIMAN S. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4091001A
  申请人：——

  公开号：US4091001A

  公开（公告）日：1978-05-23