tert-butyl N-[1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• mdl: MFCD00422458
• 分子量: 279.296
• InChiKey: JRCZUGCKLPIEGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 tert-butyl N-[1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]carbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到methyl 2-amino-1-methyl-6-nitro-3-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于AC–H活化的N-氨基氮杂杂环合成方法

  摘要：

  已经开发出基于AC–H活化的策略来合成N-氨基氮杂杂环。铑（III）催化的的耦合Ñ -Boc腙/ Ñ -Boc肼与diazodiesters / diazoketoesters提供了合成和医药上重要的化合物，方便地访问ñ -氨基异喹啉-3-酮和Ñ -氨基吲哚，通过利用Ñ -叔丁氧羰基（N -Boc）裂解作为一种适应性反应模式在不同的合成方案中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02066

文献信息

• Pd(ii)-catalyzed direct C–H acylation of N-Boc hydrazones with aldehydes: one-pot synthesis of 1,2-diacylbenzenes
  作者：Satyasheel Sharma、Aejin Kim、Jihye Park、Mirim Kim、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、Jung Su Park、In Su Kim

  DOI：10.1039/c3ob41644e

  日期：——

  A palladium(II)-catalyzed direct acylation of acetophenone N-Boc hydrazones with aldehydes via C–H bond activation is described. This protocol provides direct access to a range of 1,2-diacylbenzenes, which are useful precursors to construct biologically interesting and pharmaceutically important compounds.

  描述了钯（II）通过C–H键活化将苯乙酮N -Boc azo与醛直接酰化的方法。该协议可直接访问一系列1,2-二酰基苯，它们是构建生物学上有意义的且在药学上重要的化合物的有用前体。