4-benzoyloximino-2,6-dimethyl-5,6-dichloro-2-cyclohexen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyloximino-2,6-dimethyl-5,6-dichloro-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: [(5,6-Dichloro-3,5-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)amino] benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 326.179
• InChiKey: ZSRWZSZPIYEGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyloximino-2,6-dimethyl-5,6-dichloro-2-cyclohexen-1-one 在 sodium benzenesulfonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [(Z)-(5,6-dichloro-3,5-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Stable semiquinoid structures, 4-aroyl(arylsulfonyl)oximino-2,6-dimethyl-5,6-dichloro-2-cyclohexen-1-ones, do not react with dialkyl phosphites, alcohols, tosylhydrazine, p-toluidine, and hydrazoic acid. In reactions with arylsulfinic acids occurs a nucleophilic substitution of chlorine at the sp(3)-hybridized C-5 carbon in the minor Z-isomer yielding 4-aroyl(arylsulfonyl)oximino-5-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-6-chloro-2-cyclohexen-1-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1012395400078