3-<4-Amidinophenyl>-alanin | 52820-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<4-Amidinophenyl>-alanin
• 英文别名: 4-(amidino)phenylalanine；p-Amidino-Phenylalanine；2-Amino-3-(4-carbamimidoylphenyl)propanoic acid
• CAS: 52820-75-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: XPRCPVGCTGELMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-Amidinophenyl>-alanin 在 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  DL-4-氰基苯丙氨酸 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-<4-Amidinophenyl>-alanin
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF NAV1.7
  申请人：AMGEN INC

  公开号：US20160024159A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted Na V 1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of Na V 1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.

  本文揭示了一种物质组合物，包括一种孤立的多肽，该多肽是一种外周限制的NaV1.7抑制剂。在一些公开的实施方式中，这种孤立的多肽是NaV1.7的抑制剂。其他实施方式是该物质组合物的共轭实施方式和含有该物质组合物的药物组合物。还揭示了编码一些创新多肽的孤立核酸和表达载体以及含有它们的重组宿主细胞。还揭示了一种治疗或预防疼痛的方法。
• Compounds that bind HER2
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20030171278A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention provides novel compounds which bind to the human erbB2 gene product (ErbB2, also known as HER2, or c-ErbB-2). In particular aspects, the invention provides for the treatment of disorders characterized by the overexpression of ErbB2 utilizing the novel compounds of the invention. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the novel compounds as well as for their use in research, diagnostic, therapeutic, and prophylactic methods.

  这项发明提供了结合到人类erbB2基因产物（ErbB2，也称为HER2或c-ErbB-2）的新化合物。具体来说，该发明提供了利用该新化合物治疗因ErbB2过度表达而表现出的疾病的方法。该发明还提供了包含新化合物的药物组合物，并用于研究、诊断、治疗和预防方法。
• Base-substituted benzylamine analogs for use as coagulation factor xa inhibitors, the production and use thereof
  申请人：Stürzebecher Jörg

  公开号：US20070066539A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the novel base-substituted benzylamine analogs of general formula (I), wherein A represents P 2 -P 1 with P 1 =(A) and P 2 =(B), for use as coagulation factor Xa inhibitors. The invention also relates to the production and use of said analogs in the therapy and prophylaxis of cardiovascular diseases and thromboembolic events.

  该发明涉及一般式（I）的新型基取代苄胺类似物，其中A代表P2-P1，P1=(A)和P2=(B)，用作凝血因子Xa抑制剂。该发明还涉及所述类似物的制备和在心血管疾病和血栓栓塞事件的治疗和预防中的应用。
• Novel non-convalent thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030092679A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention provides compounds which have a pyrazinone or pyridinone ring at P3 and an optionally substituted heteroaryl group at P1. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了一些化合物，它们在P3处具有吡唑酮或吡啶酮环，并且在P1处有一个可选取代的杂环芳基基团。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的活性和有效的抑制剂。还描述了这些化合物的药学上可接受的盐、药物组成物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组成物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法，这些疾病状态以异常的血栓形成为特征。
• Serine peptidase modulators
  申请人：——

  公开号：US20020061839A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  The present invention relates to new compounds having modulatory (inhibitory and stimulatory) activity on serine peptidases and proteases in general and dipeptidyl peptidase IV, prolyl oligopeptidase (PO), dipeptidyl peptidase II (DPP II), fibroblast activation protein &agr; (FAP&agr;), lysosomal Pro—X carboxypeptidase and elastase in particular. These new compounds can be used for the treatment of a variety of disease states in which these peptidases are involved.

  本发明涉及一种对丝氨酸蛋白酶和蛋白酶（包括二肽基肽酶IV、脯氨酰寡肽酶（PO）、二肽基肽酶II（DPP II）、成纤维细胞活化蛋白α（FAPα）、溶酶体Pro-X羧肽酶和弹性蛋白酶）具有调节（抑制和刺激）活性的新化合物。这些新化合物可用于治疗各种与这些肽酶有关的疾病状态。