N-benzyl-2-methyl-N-propan-2-ylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-methyl-N-propan-2-ylpropanamide
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD01214184
• 分子量: 219.327
• InChiKey: YFHPSOISGCRJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 N-benzyl-2-methyl-N-propan-2-ylpropanamide 在 2,2'-联吡啶 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以99 %的产率得到ethyl 2,2-difluoro-5-(isopropylamino)-4-methyl-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 N-苄基丙烯酰胺通过分子内 1,4-氢原子转移进行氢化二氟烷基化反应：反应发展和机理洞察

  摘要：

  通过使用苄基作为无痕氧化还原活性氢供体，实现了 Cu(I) 催化的苄基保护的丙烯酰胺氢化二氟烷基化以中等至优异的收率构建二氟戊二酸酯化合物的一锅法方案。机理研究证实，反应通过向丙烯酰胺添加二氟烷基自由基进行，随后发生意想不到的分子内 1,4-氢原子转移 (HAT) 和 SET 氧化反应。DFT 计算表明，不稳定的空间排斥力是控制化学选择性的关键因素，化学选择性从 1,4-HAT 转变为 5-外螺环化。该工作为1,4-HAT反应在理论和实际合成中的应用提供了重要依据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00860

文献信息

• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• [EN] PPAR AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE PPAR
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2014165827A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Heteroaryl inhibitors of PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：US11198681B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。
• PPAR agonists
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US11420934B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的是有助于提高 PPARδ 活性的化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。