(R)-2,2,4-Trimethyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (R)-2,2,4-Trimethyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride
• 英文别名: (1R)-2,2,4-trimethylcyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO
• 分子量: 186.681
• InChiKey: RXUBEYLPAXICEF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2,4-Trimethyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 ((S)-2,2,4-Trimethyl-cyclohex-3-enyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷中C 2 taxC 3键的立体选择性形成的爱尔兰-克莱森重排

  摘要：

  酯21的爱尔兰-克莱森重排给出具有正确的C 3立体化学的22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00828-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 (R)-2,2,4-Trimethyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷中C 2 taxC 3键的立体选择性形成的爱尔兰-克莱森重排

  摘要：

  酯21的爱尔兰-克莱森重排给出具有正确的C 3立体化学的22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00828-x

文献信息

• Ireland-Claisen rearrangement for the stereoselective formation of the C2C3 bond in taxanes
  作者：Philip Magnus、Nicholas Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00828-x

  日期：1999.6

  Ireland-Claisen rearrangement of the ester 21 gave 22 with the correct C3 stereochemistry.

  酯21的爱尔兰-克莱森重排给出具有正确的C 3立体化学的22。