(1S,2S)-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O
• 分子量: 215.079
• InChiKey: FMHCRDRHRPITRS-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl chloride 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-chloro-2-((1S,2S)-2-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS POLYCYCLIQUES DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供的化合物及其组合物可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出同样的理想特性。

  公开号：

  WO2022197789A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,2S)-2-(3-chlorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS POLYCYCLIQUES DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供的化合物及其组合物可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出同样的理想特性。

  公开号：

  WO2022197789A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197758A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。
• [EN] POLYCYCLIC INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS POLYCYCLIQUES DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197789A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供的化合物及其组合物可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出同样的理想特性。