tert-butyl N-[(4-chlorophenyl)carbamothioylamino]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-chlorophenyl)carbamothioylamino]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 301.797
• InChiKey: IFOUATYHQWEDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-chlorophenyl)carbamothioylamino]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-氯苯)-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  新型 3-蒎烯衍生的 4-取代苯基-1,2,4-三唑啉硫酮的合成、抗真菌活性和分子对接研究

  摘要：

  为了探索具有抗真菌活性的新型天然产物先导化合物，合成了 15 种新型 3-蒎烯衍生的 4-取代苯基-1,2,4-三唑啉硫酮7a ∼ 7o，带有宝石-二甲基环丙烷部分，并通过 UV/VIS 对其结构进行了表征， FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR、ESI-MS和元素分析。50 μg/mL的初步生物测定表明，所有目标化合物对8种受试真菌均表现出一定的体外抑制活性，其中化合物7g（R= m，p - Cl）对P的表现出更好的抑制活性（85.0%） . 皮里科拉高于阳性对照百菌清。此外，通过同源建模构建了植物真菌 CYP51 的合理有效的 3D 结构。分子对接研究表明，所有目标化合物的总分均高于丙硫菌唑。此外，发现化合物7g可以很容易地嵌入结合位点，并且与丙硫菌唑的情况具有相似的相互作用。因此，化合物7g作为抗真菌先导化合物值得进一步研究。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200726
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(4-chlorophenyl)carbamothioylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型 3-蒎烯衍生的 4-取代苯基-1,2,4-三唑啉硫酮的合成、抗真菌活性和分子对接研究

  摘要：

  为了探索具有抗真菌活性的新型天然产物先导化合物，合成了 15 种新型 3-蒎烯衍生的 4-取代苯基-1,2,4-三唑啉硫酮7a ∼ 7o，带有宝石-二甲基环丙烷部分，并通过 UV/VIS 对其结构进行了表征， FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR、ESI-MS和元素分析。50 μg/mL的初步生物测定表明，所有目标化合物对8种受试真菌均表现出一定的体外抑制活性，其中化合物7g（R= m，p - Cl）对P的表现出更好的抑制活性（85.0%） . 皮里科拉高于阳性对照百菌清。此外，通过同源建模构建了植物真菌 CYP51 的合理有效的 3D 结构。分子对接研究表明，所有目标化合物的总分均高于丙硫菌唑。此外，发现化合物7g可以很容易地嵌入结合位点，并且与丙硫菌唑的情况具有相似的相互作用。因此，化合物7g作为抗真菌先导化合物值得进一步研究。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200726

文献信息

• Synthesis, Antifungal Activity, and Molecular Docking Study of Novel 3‐Carene‐Derived 4‐Substituted Phenyl‐1,2,4‐Triazolinthiones Bearing <i>gem</i> ‐Dimethylcyclopropane Moiety
  作者：Baoyu Li、Youpei Yu、Wengui Duan、Guishan Lin、Rongzhu Wen、Zhaolei Zhang

  DOI：10.1002/cbdv.202200726

  日期：2022.11

  compounds with antifungal activity, 15 novel 3-carene-derived 4-substituted phenyl-1,2,4-triazolinthiones 7a∼7o bearing gem-dimethylcyclopropane moiety were synthesized and structurally characterized by UV/VIS, FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, ESI-MS and elemental analysis. The preliminary bioassay at 50 μg/mL showed that all of the target compounds exhibited certain in vitro inhibitory activities against the

  为了探索具有抗真菌活性的新型天然产物先导化合物，合成了 15 种新型 3-蒎烯衍生的 4-取代苯基-1,2,4-三唑啉硫酮7a ∼ 7o，带有宝石-二甲基环丙烷部分，并通过 UV/VIS 对其结构进行了表征， FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR、ESI-MS和元素分析。50 μg/mL的初步生物测定表明，所有目标化合物对8种受试真菌均表现出一定的体外抑制活性，其中化合物7g（R= m，p - Cl）对P的表现出更好的抑制活性（85.0%） . 皮里科拉高于阳性对照百菌清。此外，通过同源建模构建了植物真菌 CYP51 的合理有效的 3D 结构。分子对接研究表明，所有目标化合物的总分均高于丙硫菌唑。此外，发现化合物7g可以很容易地嵌入结合位点，并且与丙硫菌唑的情况具有相似的相互作用。因此，化合物7g作为抗真菌先导化合物值得进一步研究。