摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[[4-[4-[2-[4-[4-[(2-Carboxybenzoyl)amino]phenoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]phenyl]carbamoyl]benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[4-[4-[2-[4-[4-[(2-Carboxybenzoyl)amino]phenoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]phenyl]carbamoyl]benzoic acid
英文别名
——
2-[[4-[4-[2-[4-[4-[(2-Carboxybenzoyl)amino]phenoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]phenyl]carbamoyl]benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C43H34N2O8
mdl
——
分子量
706.7
InChiKey
XMSDWSDKJQTAOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[4-[4-[2-[4-[4-[(2-Carboxybenzoyl)amino]phenoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]phenyl]carbamoyl]benzoic acid三乙烯二胺甲基三乙氧基硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以95 %的产率得到2-[4-[4-[2-[4-[4-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)phenoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]phenyl]isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    在新型环化体系甲基三乙氧基硅烷——脂肪族叔胺存在下合成带有末端纳迪克基团的低聚酰亚胺
    摘要:
    提出了一种不使用有毒试剂合成具有末端纳迪克基团的反应性低聚酰亚胺的新方法。 ROI 的合成在二甲基乙酰胺 (DMAA) 中分两个阶段进行,无需分离中间产物。芳香族二胺在第一阶段与芳香族二酐和纳迪克酸酐的混合物在25℃下缩合,形成低聚酰胺酸。低聚酰胺酸的热化学酰亚胺化是在甲基三乙氧基硅烷和重氮双环辛烷 (MTEOS-DABCO) 环化体系存在下在第二阶段在 140 °C 下进行,形成带有末端 nadic 基团的低聚酰亚胺。最终产物的结构通过1 H NMR和IR光谱证实。通过2,2-双(4-氨基苯氧基苯基)-丙烷和纳迪克酸酐(1:2mol)的缩合得到双酰胺酸2a作为模型化合物的实例,并研究了酰亚胺化的动力学。结果表明,与不存在添加剂的情况相比,MTEOS + DABCO 体系存在下的酰亚胺化反应显着加速。 30 分钟内羧酰胺基团几乎完全转化为酰亚胺循环,同时保持端基中的不饱和键。
    DOI:
    10.1007/s11172-024-4177-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在新型环化体系甲基三乙氧基硅烷——脂肪族叔胺存在下合成带有末端纳迪克基团的低聚酰亚胺
    摘要:
    提出了一种不使用有毒试剂合成具有末端纳迪克基团的反应性低聚酰亚胺的新方法。 ROI 的合成在二甲基乙酰胺 (DMAA) 中分两个阶段进行,无需分离中间产物。芳香族二胺在第一阶段与芳香族二酐和纳迪克酸酐的混合物在25℃下缩合,形成低聚酰胺酸。低聚酰胺酸的热化学酰亚胺化是在甲基三乙氧基硅烷和重氮双环辛烷 (MTEOS-DABCO) 环化体系存在下在第二阶段在 140 °C 下进行,形成带有末端 nadic 基团的低聚酰亚胺。最终产物的结构通过1 H NMR和IR光谱证实。通过2,2-双(4-氨基苯氧基苯基)-丙烷和纳迪克酸酐(1:2mol)的缩合得到双酰胺酸2a作为模型化合物的实例,并研究了酰亚胺化的动力学。结果表明,与不存在添加剂的情况相比,MTEOS + DABCO 体系存在下的酰亚胺化反应显着加速。 30 分钟内羧酰胺基团几乎完全转化为酰亚胺循环,同时保持端基中的不饱和键。
    DOI:
    10.1007/s11172-024-4177-y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • FILM FORMING COMPOSITION, FILM, AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:Kubo Youhei
    公开号:US20090048421A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    A film forming composition is provided that includes a compound represented by Formula (1) below and/or a polymer polymerized using at least a compound represented by Formula (1) below (in Formula (1), A 1 denotes a 2- to 4-valent organic group, A 2 denotes an alkenyl group or an alkynyl group, Ar 1 denotes a (2+a1)-valent aryl group, R 1 denotes a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 30 carbons, a1 denotes an integer of 1 to 4, and a2 denotes an integer of 2 to 4). There is also provided a film forming composition comprising a compound represented by Formula (2) below and/or a polymer polymerized using at least a compound represented by Formula (2) below (in Formula (2), A 3 denotes a 4- or 6-valent organic group, A 4 denotes an alkenyl group or an alkynyl group, Ar 2 denotes an (a3+1)-valent aryl group, R 2 denotes a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 30 carbons, a3 denotes an integer of 1 to 5, and a4 denotes 2 or 3). Furthermore, there are also provided a film obtained using the composition and an electronic device having the film.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫