摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

甲基三乙氧基硅烷 | 2031-67-6

中文名称
甲基三乙氧基硅烷
中文别名
三乙氧基甲基硅烷;甲基三乙氧基矽烷;MTES
英文名称
Methyltriethoxysilan
英文别名
triethoxy-methyl-silane;methyltriethoxysilane;Triethoxymethylsilane;triethoxy(methyl)silane
甲基三乙氧基硅烷化学式
CAS
2031-67-6
化学式
C7H18O3Si
mdl
MFCD00009066
分子量
178.304
InChiKey
CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    141-143 °C(lit.)
  • 密度:
    0.895 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    >1 (vs air)
  • 闪点:
    75 °F
  • 介电常数:
    3.8500000000000001
  • LogP:
    -2.4-2.2
  • 物理描述:
    Liquid
  • 保留指数:
    772;772
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应,应避免与氧化物、酸以及分或潮湿接触。

    本品低毒。操作时请注意,避免吸入或吞食,并且操作人员应穿戴防护用具。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 毒性数据
LCLo(大鼠)= 4000 ppm/8小时
LCLo (rat) = 4,000 ppm/8hr
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29310095
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • RTECS号:
    VV4640000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置。 应使用玻璃瓶或塑料桶进行包装,并将它们存放在阴凉通风处。按照一般化学品规定进行储存和运输。

SDS

SDS:18b5f0dccb30f5efd84ace7c9b8fac38
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 三乙氧基甲基硅烷;甲基三乙氧基硅烷
化学品英文名称: Methyltriethoxysilane;Triethoxy methyl silane
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 2031-67-6
分子式: C 7 H 18 O 3 Si
分子量: 178.31
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:三乙氧基甲基硅烷;甲基三乙氧基硅烷
有害物成分 含量 CAS No.
三乙氧基甲基硅烷 100
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类 毒害品
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 本品对皮肤有刺激作用。其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害:
燃爆危险: 本品易燃,有毒,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂及清彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者给饮足量温,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热易燃。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳、氧化
灭火方法及灭火剂: 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 23
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿工作服。在确保安全情况下堵漏。喷雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所。或在保证安全情况下,就地焚烧。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准美国
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防静电工作服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体。
pH:
熔点(℃): -46.5
沸点(℃): 141
相对密度(=1): 0.89(20℃)
相对蒸气密度(空气=1): 6.14
饱和蒸气压(kPa): 1.47(20℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃): 23
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 7 H 18 O 3 Si
分子量: 178.31
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于,溶于乙醇丙酮乙醚、汽油。
主要用途: 用于有机硅化合物制造,如制取有机玻璃树脂及其它树脂
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸,潮湿空气。
避免接触的条件: 接触潮湿空气。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳、氧化
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:15700mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61866
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、盖压口玻璃瓶、塑料瓶或属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

应用

三乙氧基甲基硅烷是一种有机硅烷,可用于制备一种具有选择性、稳定性和可回收性的氧化催化剂。此外,它还适用于硝基芳烃化学选择性加氢的凝胶非均相催化剂。

化学性质

无色液体

用途 用途 用途

甲基三乙氧基硅烷可用于橡胶和医药业,作为有机高分子原料。本产品是生产树脂、苯甲基油及防剂的重要原料。同时易解,能与碱属氢氧化物生成碱醇盐,并可用作室温橡胶的交联剂

生产方法

一甲基三硅烷乙醇在溶剂中反应而得。

类别

有毒物品

毒性分级

低毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 8570 微升/公斤

刺激数据

皮肤-兔子 500 毫克/24小时 轻度; 眼睛-兔子 100微升 轻度

可燃性危险特性

明火可燃;高热分解;与氧化剂反应

储运特性

库房通风低温干燥;与氧化剂、食品化工添加剂分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Methylphenyldisiloxanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01122a029
  • 作为产物:
    描述:
    硅酸四乙酯氯甲烷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 甲基三乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 70, page 194 - 196
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基苯酚间甲酚甲基三乙氧基硅烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以23%的产率得到2,4'-dihydroxy-2',5-dimethyl-3-methoxybiphenyl
    参考文献:
    名称:
    그의 산화 전위가 상이한 2개의 페놀의 전기화학적 커플링
    摘要:
    本发明涉及一种两种酚的氧化还原电化学偶联方法,以及通过该电化学偶联可制备的新型非酚。
    公开号:
    KR20150124996A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Radical Addition of Perfluoroalkyl Iodides to Alkenes and Alkynes Initiated by Sodium Dithionite in an Aqueous Solution in the Presence of a Novel Fluorosurfactant
    作者:Zhiwei Xiao、Huawei Hu、Jiaoli Ma、Qingyun Chen、Yong Guo
    DOI:10.1002/cjoc.201300433
    日期:2013.7
    fluoroalkylation to occur in the water without adding organic solvent. The addition of perfluoroalkyl iodides with olefins and alkynes under the initiation of Na2S2O4 in water in the presence of the fluorosurfactant gave the corresponding adducts in good to excellent yields. The fluorosurfactant was suitable for a radical addition process.
    制备并表征了一种新型的化阴离子表面活性剂Cl(CF 2)6 O(CF 2)2 SO 3 N(C 2 H 5)4。含表面活性剂的应用使氟烷基化在中发生而无需添加有机溶剂。在含表面活性剂的存在下,在中在Na 2 S 2 O 4的引发下,将全氟烷基化物与烯烃和炔烃加成,得到相应的加合物,收率良好或优异。含表面活性剂适用于自由基加成过程。
  • 可用作表面活性剂的含氟化合物及其制备和 应用
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN103965083B
    公开(公告)日:2017-12-19
    本发明提供了一类可用作表面活性剂的含化合物及其制备和应用,具体地,本发明提供了一种具有式I所示结构的化合物及其制备方法,以及所述化合物作为表面活性剂的用途。式中,各基团的定义如说明书中所述。本发明提供的表面活性剂具有性能优越、环境友好等特征,具有极大的应用价值。X‑(CF2)n‑O‑(CF2)m‑SO3N(R1R2R3R4) (I)。
  • A SO2F2 mediated mild, practical, and gram-scale dehydroxylative transforming primary alcohols to quaternary ammonium salts
    作者:Chuang Zhao、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、Njud S. Alharbi、Hua-Li Qin
    DOI:10.1016/j.tet.2019.07.007
    日期:2019.8
    A simple, practical and gram-scale process for direct transformation of primary alcohols or silyl ethers to ammonium salts was developed. This method has the feathers of easy work-up (a simple filtration), mild condition, high yield, great practicality and robustness. And the application of the ammonium salts in Suzuki coupling reaction was also accomplished.
    开发了一种简单,实用和克级的方法,用于将伯醇或甲硅烷基醚直接转化为盐。该方法具有易于处理(过滤简单),条件温和,收率高,实用性强和耐用性强的特点。并完成了盐在铃木偶联反应中的应用。
  • 季铵盐的合成方法
    申请人:武汉理工大学
    公开号:CN110407705A
    公开(公告)日:2019-11-05
    本发明公开了一种季盐的合成方法,包括以下步骤:将伯醇或醚与叔胺溶于溶剂中,通入硫酰氟气体,室温反应,分离纯化后,得到季盐。本发明提供的方法原料易得、反应条件温和、操作简单、反应选择性好、产率高、仪器设备要求低且操作简单,有望用于大规模制备多种季盐,应用于有机合成、药物化学等领域。
  • Mechanism of the Iron(II)-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones: Activation of Iron Carboxylate Precatalysts and Reaction Pathways of the Active Catalyst
    作者:Tim Bleith、Lutz H. Gade
    DOI:10.1021/jacs.6b02173
    日期:2016.4.13
    isolation of the catalytically active alkoxide intermediate, and DFT-modeling of the whole reaction sequence. The proposed reaction mechanism is characterized by a rate-determining σ-bond metathesis of an alkoxide complex with the silane, subsequent coordination of the ketone to the iron hydride complex, and insertion of the ketone into the Fe-H bond to regenerate the alkoxide complex.
    使用高活性和对映选择性 (II) boxmi 配合物作为催化剂(高达 > 99% ee)对酮的催化氢化硅烷化进行了详细的机理研究,以阐明预催化剂活化的途径和催化的机理。氢化硅烷化。发现羧酸盐预催化剂通过将羧酸配体还原为相应的醇盐然后进入催化氢化硅烷化的催化循环而被活化。对映体比率的温度依赖性的 Eyring 型分析建立了 ln(S/R) 和 T(-1) 的线性关系,表明在 -40 到 +65° 的整个温度范围内有一个单一的选择性决定步骤C (ΔΔG(‡)sel, 233 K = 9 ± 1 kJ/mol)。速率定律以及速率决定步骤的活化参数由哈米特分析、自由基时钟实验、动力学同位素效应 (KIE) 测量 (kH/kD = 3.0 ± 0.2)、催化活性分离醇盐中间体,以及整个反应序列的 DFT 建模。所提出的反应机制的特点是醇盐络合物与硅烷的速率决定 σ 键复分解,随后酮与氢化络合物配位,以及酮插入
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷