1-(4-Nitro-phenyl)-7a-morpholino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzotriazol | 94462-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(4-Nitro-phenyl)-7a-morpholino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzotriazol
• 英文别名: 7a-Morpholino-1-(4-nitro-phenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzotriazol；7a-Morpholino-1-(4-nitro-phenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzotriazol；7a-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzo[1,2,3]triazole；4-[3-(4-nitrophenyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzotriazol-3a-yl]morpholine
• CAS: 94462-18-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₃
• 分子量: 331.374
• InChiKey: ZKFWMZHPCNPJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Nitro-phenyl)-7a-morpholino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzotriazol 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 生成 N,N-<3-Oxa-pentamethylen>-N'-<4-nitro-phenyl>-C-cyclopentyl-formamidin
  参考文献：
  名称：

  Fusco,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 933 - 957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-Methyl-2,3-dihydro-1-benzothiepin-5-yl)morpholine 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Nitro-phenyl)-7a-morpholino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzotriazol
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第XVI部分†。苯并噻品并[4,5-的合成d ] - v -三唑衍生物

  摘要：

  某些芳基叠氮化物与烯胺4a-f的环加成反应得到v-三唑啉5a-i；m / z为1 。通过随后的酸催化水解，得到v-三唑6a-c。根据光谱或化学证据证明了环加成反应的可逆性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170738

文献信息

• ROSSI L. M.; TRIMARCO P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1545-1547
  作者：ROSSI L. M.、 TRIMARCO P.

  DOI：——

  日期：——