(E)-1-Biphenyl-4-yl-3-m-tolyl-propenone | 13662-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-Biphenyl-4-yl-3-m-tolyl-propenone
• 英文别名: 3-(3-Methylphenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 13662-57-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: QEQXLVIUFTULTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  477.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Biphenyl-4-yl-3-m-tolyl-propenone 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [[5-(3-methylphenyl)-3-(4-phenylphenyl)cyclohex-2-en-1-ylidene]amino]urea
  参考文献：
  名称：

  一些5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.005
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 3-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-Biphenyl-4-yl-3-m-tolyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  一些5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.005

文献信息

• Ananthakrishna Nadar; Dae Dong Sung, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 10, p. 1066 - 1069
  作者：Ananthakrishna Nadar、Dae Dong Sung

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of some 5-(4-biphenylyl)-7-aryl[3,4-d] [1,2,3]-benzothiadiazoles
  作者：T. Balasankar、M. Gopalakrishnan、S. Nagarajan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.01.005

  日期：2005.7

  A series of 5-(4-biphenylyl)-7-aryl[3,4-d] [1,2,3]-benzothiadiazoles were synthesized, characterized by IR, NMR and elemental analysis and evaluated for in vitro antibacterial activity against some Gram-positive and Gram-negative bacteria. The antibacterial data revealed that compounds 7a-j had better activity against tested Gram-positive organisms than the reference ciprofloxacin and norfloxacin.

  合成了一系列5-（4-联苯基）-7-芳基[3,4-d] [1,2,3]-苯并噻二唑，并通过红外光谱，核磁共振和元素分析进行​​了表征，并评价了对某些化合物的体外抗菌活性。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。抗菌数据表明，与参考环丙沙星和诺氟沙星相比，化合物7a-j对受试革兰氏阳性生物具有更好的活性。但是，这些化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性。化合物7c和7d是对抗革兰氏阳性细菌最有活性的化合物。