6-bromo-2-(4-bromophenylazo)-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-bromophenylazo)-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 6-bromo-2-[(E)-(4-bromophenyl)diazenyl]-7-methyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；6-bromo-2-[(4-bromophenyl)diazenyl]-7-methyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 化学式: C₁₂H₇Br₂N₅OS
• 分子量: 429.094
• InChiKey: IMLCFYDEDJDFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenylazo)-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到6-bromo-2-(4-bromophenylazo)-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-(7-methyl-5-oxo-5H-1M,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)-N'-苯肼的合成及其与溴的反应

  摘要：

  描述了标题化合物的合成并研究了其与溴的反应。这涉及肼部分的氧化和苯和噻二唑并嘧啶核的连续溴化，分别生成 2-(4-bromophenylazo)-7-methyl-5-oxo-5H-1, 3,4-thiadiazolo[3,2 -a]嘧啶和 6-溴-2-(4-溴苯基偶氮)-7-甲基-5-氧代-5H-1, 3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1007/bf00700010