N-Phenyl-N'-m-fluorphenylthioharnstoff | 13140-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-N'-m-fluorphenylthioharnstoff
• 英文别名: 1-(3-Fluorophenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 13140-60-8
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂S
• mdl: MFCD00631794
• 分子量: 246.308
• InChiKey: PCVWQZHFWFIIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-N'-m-fluorphenylthioharnstoff 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3-fluorophenyl)-N'-phenylcyanoguanidine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成N，N'-二芳基氰基胍。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了在微波辅助条件下从其相应的硫脲合成N，N'-二芳基氰基胍的温和，高效且高产方法。合成了一系列同时具有给电子和吸电子取代基的氰基胍。通过使用极性溶剂以及适度的温度来促进反应。

  DOI：

  10.1021/ol050728q
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Phenyl-N'-m-fluorphenylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成N，N'-二芳基氰基胍。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了在微波辅助条件下从其相应的硫脲合成N，N'-二芳基氰基胍的温和，高效且高产方法。合成了一系列同时具有给电子和吸电子取代基的氰基胍。通过使用极性溶剂以及适度的温度来促进反应。

  DOI：

  10.1021/ol050728q

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-oxadiazolidines <i>via</i> [3+2] cycloaddition of nitrones with carbodiimides
  作者：Yuan Chen、Liuting Fuyue、Gangqiang Wang、Hang Wang、Chun Lu、Haibing Guo、Chiara St. Amant、Shaofa Sun、Yalan Xing

  DOI：10.1039/c9nj00030e

  日期：——

  An efficient [3+2] cycloaddition of nitrones and carbodiimides has been developed. This 1,3-dipolar cycloaddition features high regioselectivity, mild and metal-free conditions, excellent functional group compatibility, and a broad substrate scope. The X-ray structures of two regio-isomers confirmed the regioselectivity of this transformation.

  已开发出有效的[3 + 2]环硝基环和碳二亚胺。这种1,3-偶极环加成反应具有高区域选择性，温和且无金属的条件，出色的官能团相容性和广泛的底物范围。两种区域异构体的X射线结构证实了这种转化的区域选择性。