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ethyl {[5-cyano-2-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]sulfanyl}acetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl {[5-cyano-2-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]sulfanyl}acetate
英文别名
Ethyl 2-[5-cyano-2-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]sulfanylacetate
ethyl {[5-cyano-2-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]sulfanyl}acetate化学式
CAS
——
化学式
C14H13N3O3S
mdl
——
分子量
303.342
InChiKey
CAQJVIIUHJCHFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl {[5-cyano-2-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]sulfanyl}acetatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-(furan-2-yl)-9-methylthieno[2,3-d:4,5-d']dipyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    某些新型呋喃标记的噻吩并嘧啶衍生物作为抗菌剂的合成
    摘要:
    用氯乙酸乙酯环合2-呋喃-2-基-4-巯基-6-甲基嘧啶-5-腈1,得到邻氨基酯硫代嘧啶衍生物3,该衍生物与多种试剂反应生成一系列新颖的硫代嘧啶,包括四唑基噻吩并嘧啶,吡咯基噻吩并嘧啶,嘧啶并三嗪和噻吩并二嘧啶。测试了一些合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.3423
  • 作为产物:
    描述:
    2-(furan-2-yl)-4-mercapto-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile氯乙酸乙酯sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到ethyl {[5-cyano-2-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]sulfanyl}acetate
    参考文献:
    名称:
    某些新型呋喃标记的噻吩并嘧啶衍生物作为抗菌剂的合成
    摘要:
    用氯乙酸乙酯环合2-呋喃-2-基-4-巯基-6-甲基嘧啶-5-腈1,得到邻氨基酯硫代嘧啶衍生物3,该衍生物与多种试剂反应生成一系列新颖的硫代嘧啶,包括四唑基噻吩并嘧啶,吡咯基噻吩并嘧啶,嘧啶并三嗪和噻吩并二嘧啶。测试了一些合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.3423
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文献信息

  • Synthesis of Some Novel Furan-tagged Thienopyrimidine Derivatives as Antibacterial Agents
    作者:Atef M. Abdel Hamid、Wael Shehta
    DOI:10.1002/jhet.3423
    日期:2019.2
    lpyrimidine‐5‐carbonitrile 1 with ethyl chloroacetate gave o‐aminoester thienopyrimidine derivative 3, which was reacted with a variety of reagents to give a series of novel thienopyrimidines including tetrazolyl thienopyrimidine, pyrrolylthienopyrimidine, pyrimidothienotriazine, and thienodipyrimidines. Some of the synthesized compounds were tested for their antibacterial activities against Gram‐positive
    用氯乙酸乙酯环合2-呋喃-2-基-4-巯基-6-甲基嘧啶-5-腈1,得到邻氨基酯硫代嘧啶衍生物3,该衍生物与多种试剂反应生成一系列新颖的硫代嘧啶,包括四唑基噻吩并嘧啶,吡咯基噻吩并嘧啶,嘧啶并三嗪和噻吩并二嘧啶。测试了一些合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
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