3,6-Ethano-2,7-methano-1H-cyclopropa[b]naphthalene, 1,1,2,3,4,5,6,7,8,8,9,9,10,10-tetradecafluoro-1a,2,3,6,7,7a-hexahydro-1a-methyl- | 38339-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3,6-Ethano-2,7-methano-1H-cyclopropa[b]naphthalene, 1,1,2,3,4,5,6,7,8,8,9,9,10,10-tetradecafluoro-1a,2,3,6,7,7a-hexahydro-1a-methyl-
• 英文别名: 1,3,5,5,7,9,10,11,12,12,13,13,14,14-tetradecafluoro-4-methylpentacyclo[7.2.2.13,7.02,8.04,6]tetradeca-2(8),10-diene
• CAS: 38339-67-2
• 化学式: C₁₅H₄F₁₄
• 分子量: 450.174
• InChiKey: UQQKPHUYUNMXMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Perfluortricyclo<5,2,2,0^2,6>-undeca-2,5,8-trien 、 丙炔 反应 52.0h， 生成 3,6-Ethano-2,7-methano-1H-cyclopropa[b]naphthalene, 1,1,2,3,4,5,6,7,8,8,9,9,10,10-tetradecafluoro-1a,2,3,6,7,7a-hexahydro-1a-methyl- 、 (1S,8R)-1,3,6,8,9,10,11,11,12,12-Decafluoro-4-methyl-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,9-tetraene 、 4,7-Ethano-1,3-methano-1H-dicycloprop[c,i]indene, 1,2,2,3,4,5,6,7,8,8,9,9,10,10-tetradecafluoro-1a,2,2a,3,4,7-hexahydro-1a-methyl-
  参考文献：
  名称：

  多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第六部分 十二氟三环[5,2,2,0] undeca-2,5,8-三烯与乙烯和炔烃的反应。多氟三环[6,2,2,0] dodeca-2,4,6,9-四烯和2,3-二取代的六氟萘的合成

  摘要：

  十二氟三环[5,2,2,0] undeca-2,5,8-三烯（1）在Diels–Alder反应中作为二烯反应。可以控制来自三烯（1）和炔烃的加合物的热解，得到多氟三环[6,2,2,0] dodeca-2,4,6,9-四烯或2,3-二取代的萘。

  DOI：

  10.1039/p19720001830

文献信息

• Diels–Alder reactions of polyfluorocyclohexa-1,3-dienes. Part VI. Reactions of dodecafluorotricyclo[5,2,2,0]undeca-2,5,8-triene with ethylene and alkynes. A synthesis of polyfluorotricyclo[6,2,2,0]dodeca-2,4,6,9-tetraenes and 2,3-disubstituted hexafluoronaphthalenes
  作者：W. J. Feast、W. K. R. Musgrave、W. E. Preston

  DOI：10.1039/p19720001830

  日期：——

  Dodecafluorotricyclo[5,2,2,0]undeca-2,5,8-triene (1) reacts as a diene in Diels–Alder reactions. Pyrolysis of adducts from the triene (1) and alkynes can be controlled to give polyfluorotricyclo[6,2,2,0]dodeca-2,4,6,9-tetraenes or 2,3-disubstituted naphthalenes.

  十二氟三环[5,2,2,0] undeca-2,5,8-三烯（1）在Diels–Alder反应中作为二烯反应。可以控制来自三烯（1）和炔烃的加合物的热解，得到多氟三环[6,2,2,0] dodeca-2,4,6,9-四烯或2,3-二取代的萘。