Benzoyl chloride, 4-(4-ethylcyclohexyl)-, trans- | 87592-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoyl chloride, 4-(4-ethylcyclohexyl)-, trans-
• 英文别名: 4-(4-ethylcyclohexyl)benzoyl chloride
• CAS: 87592-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO
• 分子量: 250.768
• InChiKey: YAQLRBDYBIPGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoyl chloride, 4-(4-ethylcyclohexyl)-, trans- 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 1,1'-((2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(3-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 (4-(4-ethylcyclohexyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Ni- N-酰基吡咯型酰胺与有机硼试剂的镍催化交叉偶联反应

  摘要：

  酰胺向酮的催化转化是非常需要的，但是在有机合成中具有挑战性。我们在此报道了N-酰基吡咯型酰胺与芳基硼酸酯的第一次Ni /双-NHC催化的交叉偶联，以获得二芳基酮。新的螯合双-NHC配体促进了该方法。该反应耐受芳基酰胺和芳基硼酸酯伙伴上的各种官能团，包括敏感的酯基和酮基。

  DOI：

  10.1039/c7cc07457c
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Benzoyl chloride, 4-(4-ethylcyclohexyl)-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Ni- N-酰基吡咯型酰胺与有机硼试剂的镍催化交叉偶联反应

  摘要：

  酰胺向酮的催化转化是非常需要的，但是在有机合成中具有挑战性。我们在此报道了N-酰基吡咯型酰胺与芳基硼酸酯的第一次Ni /双-NHC催化的交叉偶联，以获得二芳基酮。新的螯合双-NHC配体促进了该方法。该反应耐受芳基酰胺和芳基硼酸酯伙伴上的各种官能团，包括敏感的酯基和酮基。

  DOI：

  10.1039/c7cc07457c