[6-Fluoro-2-methyl-3-(4-methylsulfanyl-benzyl)-inden-(1Z)-ylidene]-acetic acid | 55507-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [6-Fluoro-2-methyl-3-(4-methylsulfanyl-benzyl)-inden-(1Z)-ylidene]-acetic acid
• 英文别名: 2-[6-fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]inden-1-ylidene]acetic acid
• CAS: 55507-48-7
• 化学式: C₂₀H₁₇FO₂S
• 分子量: 340.418
• InChiKey: UJPXLJXSMPROMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Fluoro-2-methyl-3-(4-methylsulfanyl-benzyl)-inden-(1Z)-ylidene]-acetic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以93 %的产率得到硫化舒林酸
  参考文献：
  名称：

  一种工业化生产舒林酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种工业化生产舒林酸的方法。本发明将化合物1(5‑氟‑2‑1‑(4‑甲硫基苄基)茚)与乙醛酸在有机碱(苄基三甲基氢氧化铵)的催化下，进行缩合反应生成化合物2，然后化合物2在氢溴酸乙酸溶液下进行异构化反应生成化合物3，大大提高了反应转化率和收率，且降低了三废问题，所得化合物3经双氧水氧化后，最终得到化合物4即舒林酸粗品，粗品再经异丙醇重结晶后得到高纯度的舒林酸。本发明舒林酸制备过程中所使用的原料及试剂价格相对便宜，成本低廉，整个制备过程反应条件温和，操作简单安全，便于实现工业化生产。

  公开号：

  CN117326991A
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-甲基-3-(4-甲基磺酰基-苄基)-1H-茚 、 乙醛酸 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以114.46 g的产率得到[6-Fluoro-2-methyl-3-(4-methylsulfanyl-benzyl)-inden-(1Z)-ylidene]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种舒林酸中间体杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种舒林酸中间体杂质及其制备方法。本发明以5‑氟‑2‑甲基‑3‑(4‑甲硫基苄基)‑1H‑茚为原料，经缩合、重排、聚合，得到舒林酸中间体杂质化合物I。本发明合成了一种舒林酸中间体杂质化合物I，该化合物未有文献报道其结构以及制备方法，本发明合成路线简短，原料易得，反应条件温和，操作简便；本发明为舒林酸原料药的杂质分析及研究提供了便利，为舒林酸的生产质量控制提供了有效保障。

  公开号：

  CN117658877A

文献信息

• 一种工业化生产舒林酸的方法
  申请人：宁波大红鹰药业股份有限公司

  公开号：CN117326991A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明公开了一种工业化生产舒林酸的方法。本发明将化合物1(5‑氟‑2‑1‑(4‑甲硫基苄基)茚)与乙醛酸在有机碱(苄基三甲基氢氧化铵)的催化下，进行缩合反应生成化合物2，然后化合物2在氢溴酸乙酸溶液下进行异构化反应生成化合物3，大大提高了反应转化率和收率，且降低了三废问题，所得化合物3经双氧水氧化后，最终得到化合物4即舒林酸粗品，粗品再经异丙醇重结晶后得到高纯度的舒林酸。本发明舒林酸制备过程中所使用的原料及试剂价格相对便宜，成本低廉，整个制备过程反应条件温和，操作简单安全，便于实现工业化生产。
• 一种舒林酸中间体杂质及其制备方法
  申请人：宁波大红鹰药业股份有限公司

  公开号：CN117658877A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一种舒林酸中间体杂质及其制备方法。本发明以5‑氟‑2‑甲基‑3‑(4‑甲硫基苄基)‑1H‑茚为原料，经缩合、重排、聚合，得到舒林酸中间体杂质化合物I。本发明合成了一种舒林酸中间体杂质化合物I，该化合物未有文献报道其结构以及制备方法，本发明合成路线简短，原料易得，反应条件温和，操作简便；本发明为舒林酸原料药的杂质分析及研究提供了便利，为舒林酸的生产质量控制提供了有效保障。