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4-chloro-2-phenylbut-2-en-4-olide | 78646-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-phenylbut-2-en-4-olide
英文别名
2-chloro-4-phenyl-2H-furan-5-one
4-chloro-2-phenylbut-2-en-4-olide化学式
CAS
78646-62-5
化学式
C10H7ClO2
mdl
——
分子量
194.617
InChiKey
LVNAJBMTQXZMGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-phenylbut-2-en-4-olide 、 3-hydroxymethylene-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno<2,1-b>furan-2-one sodio-derivative 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 4-(2-oxo-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno<2,1-b>furan-3-ylidenemethoxy)-2-phenylbut-2-en-4-olide
    参考文献:
    名称:
    雌三醇的合成类似物的制备
    摘要:
    已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯(或α-甲酰基-γ-内酰胺)基团。有些已经显示出足够高的活动量,可以进行大规模的现场试验。
    DOI:
    10.1039/p19810001734
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基呋喃-2-羧酸氯化亚砜乙醇Eosin Y氧气 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 85.0h, 生成 4-chloro-2-phenylbut-2-en-4-olide
    参考文献:
    名称:
    雌三醇的合成类似物的制备
    摘要:
    已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯(或α-甲酰基-γ-内酰胺)基团。有些已经显示出足够高的活动量,可以进行大规模的现场试验。
    DOI:
    10.1039/p19810001734
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文献信息

  • The preparation of synthetic analogues of strigol
    作者:Alan W. Johnson、Gopala Gowada、Ahmed Hassanali、John Knox、Sam Monaco、Zia Razavi、Gerald Rosebery
    DOI:10.1039/p19810001734
    日期:——
    A range of analogues of the natural germination stimulant, strigol, for parasitic weeds of the genera Striga and Orobanche, has been prepared. Most of the products contain an α-formyl-γ-lactone (or α-formyl-γ-lactam) grouping attached through an enol-ether linkage to the 5-position of a but-2-enolide. Some have shown sufficiently high activities as to warrant large-scale field trials.
    已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯(或α-甲酰基-γ-内酰胺)基团。有些已经显示出足够高的活动量,可以进行大规模的现场试验。
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