2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: ZUEMCAFFSKWTPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到9-methoxy-12-tolyl-11b,12-dihydro-6H,13H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]quinazolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  菲/苯并恶嗪融合喹唑啉酮的钯催化合成的和分子内Ç ？H键活化

  摘要：

  已开发了在温和条件下通过无配体钯催化的分子内CH键活化来高效合成菲啶/苯并恶嗪融合的喹唑啉酮的方法。与c  C偶联提供良好至优异的产率和具有宽的官能团耐受性相应的N-稠合多环杂环。

  DOI：

  10.1002/chem.201501591

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Phenanthridine/Benzoxazine-Fused Quinazolinones by Intramolecular CH Bond Activation
  作者：Puneet K. Gupta、Nisha Yadav、Subodh Jaiswal、Mohd. Asad、Ruchir Kant、Kanchan Hajela

  DOI：10.1002/chem.201501591

  日期：2015.9.14

  A highly efficient synthesis of phenanthridine/benzoxazine‐fused quinazolinones by ligand‐free palladium‐catalyzed intramolecular CH bond activation under mild conditions has been developed. The CC coupling provides the corresponding N‐fused polycyclic heterocycles in good to excellent yields and with wide functional group tolerance.

  已开发了在温和条件下通过无配体钯催化的分子内CH键活化来高效合成菲啶/苯并恶嗪融合的喹唑啉酮的方法。与c  C偶联提供良好至优异的产率和具有宽的官能团耐受性相应的N-稠合多环杂环。