1-(4-Chloro-phenyl)-3-(1,2,2-trimethylpropyl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(1,2,2-trimethylpropyl)-thiourea
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethylbutan-2-yl)thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂S
• 分子量: 270.82
• InChiKey: NMXRELJRHHDRCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(1,2,2-trimethylpropyl)-thiourea 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 0.72 g (60%) of 1-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-imidazolidine-4,5-dione as a yellow solid的产率得到1-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-imidazolidine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-disubstituted-2-thioxo-imidazolidine-4,5-diones as potassium channel openers

  摘要：

  提供式I的化合物：其中：R是较低的烷基或分支的较低烷基；而Ar是苯基，苯基上取代一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、较低烷基氨基、氰基或全氟烷氧基，或杂环芳基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US07115620B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 (±)-3,3-二甲基-2-丁胺 在 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1.29 g (81%) of 1-(4-chloro-phenyl)-3-(1,2,2-trimethylpropyl)-thiourea as a white solid which的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-3-(1,2,2-trimethylpropyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted-2-thioxo-imidazolidine-4,5-diones as potassium channel openers

  摘要：

  提供式I的化合物：其中：R是低碳基或支链低碳基；Ar是苯基，苯基被一个或多个卤素、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、低碳氨基、氰基或全氟烷氧基取代，或是一个杂环芳香基团；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030119890A1

文献信息

• US7115620B2
  申请人：——

  公开号：US7115620B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PROTEINASE ACTIVATED RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET METHODES COMPRENANT L'UTILISATION D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ACTIVE PAR DES PROTEASES
  申请人：ENTREMED INC

  公开号：WO2007076055A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  (EN) Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists are provided. More particularly, the present invention relates to the use of proteins, peptides and molecules that bind to proteinase activated receptor 2, and inhibit the processes associated with the activation of that receptor. More specifically, the present invention provides novel compositions and methods for the treatment of disorders and diseases such as those associated with abnormal cellular proliferation, angiogenesis, inflammation and cancer.(FR) L'invention se rapporte à des compositions et à des méthodes comprenant l'utilisation d'antagonistes du récepteur activé par les protéases. Elle concerne plus particulièrement l'utilisation de protéines, de peptides et de molécules qui se lient au récepteur activé par les protéases et inhibent les processus associés à l'activation de ce récepteur. De manière plus spécifique, l'invention concerne de nouvelles compositions et de nouvelles méthodes de traitement d'affections et de pathologies telles que celles qui sont liées à une prolifération cellulaire anormale, une angiogenèse, une inflammation ou un cancer.
• 1,3-Disubstituted-2-thioxo-imidazolidine-4,5-diones as potassium channel openers
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030119890A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of Formula I are provided: 1 wherein: R is lower alkyl or branched lower alkyl; and Ar is phenyl, phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylamino, cyano, or perfluoroalkoxy, or a heteroaromatic moiety; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了公式I的化合物：1其中：R是低碳基或支链低碳基；Ar是苯基，苯基上取代有一个或多个卤素，低碳基，低碳氧基，低碳硫基，低碳基氨基，氰基或全氟烷氧基，或者是杂环芳香基团；以及其药学上可接受的盐。
• 1,3-disubstituted-2-thioxo-imidazolidine-4,5-diones as potassium channel openers
  申请人：Wyeth

  公开号：US07115620B2

  公开（公告）日：2006-10-03

  Compounds of Formula I are provided: wherein: R is lower alkyl or branched lower alkyl; and Ar is phenyl, phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylamino, cyano, or perfluoroalkoxy, or a heteroaromatic moiety; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供式I的化合物：其中：R是较低的烷基或分支的较低烷基；而Ar是苯基，苯基上取代一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、较低烷基氨基、氰基或全氟烷氧基，或杂环芳基；以及其药学上可接受的盐。