4,7-Dichloro-3a-propyl-3a,4-dihydro-3-oxa-5-thia-6,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dichloro-3a-propyl-3a,4-dihydro-3-oxa-5-thia-6,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-1,2-dione
• 英文别名: 4,7-Dichloro-3a-propyl-3a,4-dihydro[1,3]oxazolo[3,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-1,2-dione；7,11-dichloro-6-propyl-5-oxa-8-thia-2,10-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),10,12-triene-3,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 333.195
• InChiKey: HPAZFOSJDKPTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4,7-Dichloro-3a-propyl-3a,4-dihydro-3-oxa-5-thia-6,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-1,2-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1-(2-Butyryl-5-chloro-thiazolo[5,4-b]pyridin-1-yl)-2-morpholin-4-yl-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  研究含氮或硫的杂环。47. 1，2-二氧代-3a-烷基-4，7-二氯恶唑烷酮[3，2-f]吡啶基[2，3-b] -1，4-噻嗪与饱和环胺的反应。1,2-二氢噻唑并[5,4-b]吡啶的衍生物的合成与结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534279
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dioxo-3a-propyl-7-chlorooxazolidino<3,2-f>pyrido<2,3-b>-1,4-thiazine 、 三氯氧磷 、 五氯化磷 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SLOVEVA, N. P.;ANISIMOVA, O. S.;PERESLENI, E. M.;TURCHIN, K. F.;SHEJNKER,+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 9, 1191-1197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SLOVEVA, N. P.;ANISIMOVA, O. S.;PERESLENI, E. M.;TURCHIN, K. F.;SHEJNKER,+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 9, 1191-1197
  作者：SLOVEVA, N. P.、ANISIMOVA, O. S.、PERESLENI, E. M.、TURCHIN, K. F.、SHEJNKER,+

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of heterocycles containing nitrogen or sulfur. 47. Reactions of 1,2-dioxo-3a-alkyl-4,7-dichloroxazolidino [3,2-f]pyrido[2,3-b]-1,4-thiazines with saturated cyclic amines. synthesis and structure of derivatives of 1,2-dihydrothiazolo[5,4-b]pyridine
  作者：N. P. Solov'eva、O. S. Anisimova、E. M. Peresleni、K. F. Turchin、Yu. N. Sheinker、L. G. Levkovskaya、L. A. Serochkina、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00534279

  日期：1993.8