Methyl 2-(3-amino-4-methylsulfanylphenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 2-(3-amino-4-methylsulfanylphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3-amino-4-methylsulfanylphenyl)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.28
• InChiKey: MYHJZSHWQAJWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3-amino-4-methylsulfanylphenyl)acetate 在 XPhos Pd G2 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2‐[3‐({6‐[cis‐octahydropyrrolo[3,4‐c]pyrrol‐2‐yl]‐3‐cyano‐4‐(trifluoromethyl)pyridin‐2‐yl}amino)‐4‐(methylsulfanyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  NEW CYANOPYRIDINE KHK INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R4, have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KHK inhibitors, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of NAFLD, NASH and type II diabetes.

  公开号：

  WO2024121183A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylsulfanyl-3-nitrophenyl)acetic acid 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 2-(3-amino-4-methylsulfanylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NEW CYANOPYRIDINE KHK INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R4, have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KHK inhibitors, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of NAFLD, NASH and type II diabetes.

  公开号：

  WO2024121183A1