2,7-dimethyl-4-oxothiazolo[4,5-d]pyridazine | 184147-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,7-dimethyl-4-oxothiazolo[4,5-d]pyridazine
• 英文别名: 2,7-dimethyl-5H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-one；2,7-dimethyl[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one；2,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 184147-91-9
• 化学式: C₇H₇N₃OS
• mdl: MFCD00096863
• 分子量: 181.218
• InChiKey: GTXGWRSFORCVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-4-oxothiazolo[4,5-d]pyridazine 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,7-Dimethyl-6-thia-1,2,3a,4,8-pentaaza-as-indacene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Fused Thiazolo[4,5-d] Pyridazine Derivatives

  摘要：

  AbstractThe synthesis of thiazolo[4,5‐d]pyridazines and the unknown ring systems, thiazolo[4,5‐d]‐1,2,4‐triazolo‐ and tetrazolo[4,3‐b]pyridazines as well as thiazolo(4,5‐d]pyridazino[2,3‐c]2H triazines, has been achieved according to different pathways. Biological testing of the new tricyclic heterocycles revealed that some of these compounds possess remarkable antibacterial activity.

  DOI：

  10.1002/jccs.199600062
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲基-4-噻唑羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,7-dimethyl-4-oxothiazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2,7-Dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione: A Corticotrophin-Releasing Hormone Type 1 Receptor Agonist

  摘要：

  噻唑类，包括 2,7-二甲基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-(5H)-硫酮 (4b) 和相应的 5-苯基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-甲硫醇（5a）。 合成，作为正在进行的研究促肾上腺皮质激素释放激素（CRH 1 型受体活性研究的一部分。随后的筛选表明 受体激动剂。测定结果表明 3% 的 β 内啡肽释放增加。 M（4b）和（5a）后，β-内啡肽的释放量分别增加了 52% 和 3%。据信，这是 1 型受体激动剂活性的证据。 活性。

  DOI：

  10.1071/ch99015

文献信息

• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• 2,7-Dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione: A Corticotrophin-Releasing Hormone Type 1 Receptor Agonist
  作者：Adam McCluskey、Matthew Finn、Maria Bowman、Roger Smith、Paul A. Keller

  DOI：10.1071/ch99015

  日期：——

  Thiazoles, including 2,7-dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione (4b) and the corresponding 5-phenylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-methylthiol (5a), were synthesized as part of an ongoing investigation into corticotrophin-releasing hormone (CRH) type 1 receptor activity. Subsequent screening indicated the successful discovery of receptor agonists. Assay results indicated a 52 and 3% increase in β-endorphin release after the administration of 100 M (4b) and (5a), respectively. It is believed that this represents the first evidence of this class of compounds displaying CRH type 1 receptor agonist activity.

  噻唑类，包括 2,7-二甲基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-(5H)-硫酮 (4b) 和相应的 5-苯基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-甲硫醇（5a）。 合成，作为正在进行的研究促肾上腺皮质激素释放激素（CRH 1 型受体活性研究的一部分。随后的筛选表明 受体激动剂。测定结果表明 3% 的 β 内啡肽释放增加。 M（4b）和（5a）后，β-内啡肽的释放量分别增加了 52% 和 3%。据信，这是 1 型受体激动剂活性的证据。 活性。
• US8017612B2
  申请人：——

  公开号：US8017612B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• Synthesis and biological evaluation of some novel urea and thiourea derivatives of isoxazolo[4,5-d]pyridazine and structurally related thiazolo[4,5-d]pyridazine as antimicrobial agents
  作者：Hassan M. Faidallah、Sherif A. F. Rostom、Salem A. Basaif、Mohammed S. T. Makki、Khalid A. Khan

  DOI：10.1007/s12272-013-0144-0

  日期：2013.11

  compared to Clotrimazole. Most of the tested isoxazolo[4,5-d]pyridazines displayed better antimicrobial profile than their corresponding thiazolo[4,5-d]pyridazine congeners. Four compounds namely, p-(3,7-dimethyl-4-oxo-4H-isoxazolo [4,5-d]pyridazine-5-yl)benzenesulfonylthioureas (11c–d), 3-substituted-2-[p-(3,7-dimethyl-4-oxo-4H-isoxazolo[4,5-d]pyridazine-5-yl)-benzene-sufonylimino]-4-oxothiazolidines

  本研究报告了一些新型异恶唑并[4,5-d]哒嗪和结构相关的噻唑并[4,5-d]哒嗪的合成，以及它们作为抗菌剂的生物学评价。所提出的化合物被设计为包含药效团，例如尿素、硫脲、磺酰脲（硫脲）和一些被认为有助于预期生物活性的衍生官能团。结果表明，25 种化合物显示出广谱的抗菌活性，与革兰氏阴性菌株相比，对受试革兰氏阳性菌株的生长具有更大的抑制作用。此外，与克霉唑相比，14 种化合物能够对白色念珠菌真菌产生明显的生长抑制活性。大多数测试的异恶唑并[4，5-d]哒嗪比其相应的噻唑并[4,5-d]哒嗪同系物显示出更好的抗菌特性。四种化合物，即对-(3,7-二甲基-4-氧代-4H-异恶唑并[4,5-d]哒嗪-5-基)苯磺酰硫脲(11c–d)、3-取代-2-[p-( 3,7-二甲基-4-氧代-4H-异恶唑并[4,5-d]哒嗪-5-基)-苯-磺酰基亚氨基]-4-氧噻唑烷(13d)和对(2,7-二甲基-4-在本研究中发现氧代-4H-噻唑并[4
• Synthesis and Biological Evaluation of New Fused Thiazolo[4,5-<i>d</i>] Pyridazine Derivatives
  作者：Mohamad S. I. Makki、Hassan M. Faidallah

  DOI：10.1002/jccs.199600062

  日期：1996.10

  AbstractThe synthesis of thiazolo[4,5‐d]pyridazines and the unknown ring systems, thiazolo[4,5‐d]‐1,2,4‐triazolo‐ and tetrazolo[4,3‐b]pyridazines as well as thiazolo(4,5‐d]pyridazino[2,3‐c]2H triazines, has been achieved according to different pathways. Biological testing of the new tricyclic heterocycles revealed that some of these compounds possess remarkable antibacterial activity.