Toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluenesulfonate
• 英文别名: 2-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C7H7O3S-
• 分子量: 171.2
• InChiKey: LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-cyclobutenyl)phenyl]-5-methoxy-1-vinyl-4(1H)-pyridone 、 Toluenesulfonate 生成 3-(3-cyclohexenyl)-5-(3-cyclohexylphenyl)-1-dimethylamino-4(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl-5-substituted-4(1H)-pyridones(thiones)

  摘要：

  一类3-苯基-4(1H)-吡啶酮和吡啶硫酮是广谱除草剂。新化合物的特征是氮原子上的小取代基，并且通常带有从本文所述类别中选择的5-取代基。苯环可能被取代。这些化合物在杂草出现前后施用时都是有效的除草剂，特别适用于棉花和稻田中杂草的控制。

  公开号：

  US04152136A1
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酸 、 、 、 、 三苯基膦 、 、 5-磺基水杨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以The alpha-6-deoxy-5-oxytetracyline sulfosalicylate, preferably doxycyline sulfosalicylate (or toluene sulfonate) thus obtained的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of alpha-6-deoxytetracyclines

  摘要：

  在生产α-6-去氧四环素类抗生素多西环素时，使用氢碳化6-甲烯基四环素的方法，特别是在存在氢碘化四(三苯基膦)铑(I)作为均相氢化催化剂时。所需的α-6-去氧产物以高收率和立体特异性产生，该过程需要在每摩尔氢化的6-甲烯基四环素中使用最少量的铑金属作为氢化催化剂。

  公开号：

  US04973719A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-{6-[(2-methylene-3-{[(octadecylamino)carbonyl]oxy}propoxy)carbonyl]hexyl}thiazolium bromide 、 对甲苯磺酸钠 在 钠 、 Toluenesulfonate 、 甲醇 作用下， 生成 1-Octadecylaminocarbonyloxy-3-[7-(3-thiazolio)heptanoyloxy]-2-methylenepropane 4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel propane-1,3-diol derivatives and use

  摘要：

  该化合物的普遍式I为：##STR1## 其中O-A.sup.1和O-A.sup.2可以相同也可以不同，每个代表O，O-C（O），O-C（O）NH，O-C（S）NH或O-C（O）O，R.sup.1代表10-22个碳原子的烷基或烯基，n为1至11的整数，B.sup.+代表季铵基，可以是N.sup.+R.sup.4R.sup.5R.sup.6或N.sup.+(Het)，其中R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6是相似或不同的1-4个碳原子的烷基，或者其中两个或全部可以并入环状或双环结构中，其中可能含有其他杂原子；X.sup.-表示药学上可接受的无机或有机酸的阴离子；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢或1-4个碳原子的烷基。这些化合物已被证明具有PAF拮抗作用和抑制肿瘤细胞生长的作用，在人类和兽医实践中非常有价值，可用作血小板聚集抑制剂，抗血栓剂，抗哮喘剂，抗过敏剂，抗炎剂，抗低血压剂，抗溃疡剂，抗银屑病剂，抗移植排斥剂，抗避孕剂和抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04945098A1

文献信息

• Process for the production of alpha-6-deoxytetracyclines and
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：US04902447A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  A coordination compound useful as a hydrogenation catalyst, having the formula: ##STR1## wherein Ph is phenyl; R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and X is chloro, bromo or iodo. This compound is particularly useful as a homogeneous hydrogenation catalyst in the production of alpha-6-deoxytetracyclines, particularly the antibiotic doxycycline. The desired alpha-6-deoxy product is produced in high yields and stereospecificities, the process requiring the use of minimal quantities of rhodium metal in the hydrogenation catalyst per mole of the 6-methylenetetracycline hydrogenated.

  一种协同化合物作为氢化催化剂非常有用，其化学式为：##STR1## 其中Ph是苯基；R是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；X是氯、溴或碘。该化合物在生产α-6-去氧四环素，特别是抗生素多西环素的均相氢化催化剂中特别有用。所需的α-6-去氧产物以高产率和立体选择性产生，该过程需要在每摩尔6-甲烯基四环素氢化催化剂中使用最少量的铑金属。
• Hydrogenation catalyst useful in the production of
  申请人：——

  公开号：US04987242A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A coordination compound useful as a hydrogenation catalyst, having the formula: ##STR1## wherein Ph is phenyl; R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and X is chloro, bromo or iodo. This compound is particularly useful as a homogeneous hydrogenation catalyst in the production of alpha-6-deoxytetracyclines, particularly the antibiotic doxycycline. The desired alpha-6-deoxy product is produced in high yields and stereospecificities, the process requiring the use of minimal quantities of rhodium metal in the hydrogenation catalyst per mole of the 6-methylenetetracycline hydrogenated.

  一种协同化合物可用作氢化催化剂，其化学式为：##STR1## 其中Ph代表苯基；R代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；X代表氯、溴或碘。该化合物在生产α-6-脱氧四环素，特别是抗生素多西环素的均相氢化催化剂中特别有用。所需的α-6-脱氧产物以高收率和立体特异性产生，该过程要求在每摩尔6-甲烯基四环素氢化催化剂中使用最少量的铑金属。
• Antibacterial O-sulfated .beta.-lactam hydroxamic acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04533660A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a sulfate substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  具有硫酸取代基在1位和酰胺取代基在3位的β-内酰胺类化合物呈现抗菌活性。
• O-sulfated .beta.-lactam hydroxamic acids and intermediates
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04337197A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a sulfate substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  具有硫酸基取代的β-内酰胺类化合物和3-位置上的酰胺基取代基表现出抗菌活性。
• Water-soluble lipophilic contrast agents
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05804164A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  The present invention relates to water-soluble, lipophilic contrast-enhancing agents, pharmaceutical compositions thereof and methods for diagnostic analysis, particularly NMR or MRI analysis using these contrast-enhancing agents. The water-soluble, lipophilic contrast-enhancing agents are chelates of a paramagnetic, ferromagnetic or diamagnetic metal ion(s) complexed with completing acids which contain at least one short-chain fatty acyl moiety having from about 0 to about 6 carbon atoms in its structure.

  本发明涉及水溶性、亲脂性增强对比剂、其制药组合物和诊断分析方法，特别是使用这些增强对比剂进行核磁共振或磁共振成像分析。这些水溶性、亲脂性增强对比剂是与含有至少一个短链脂肪酰基（其结构中含有约0至约6个碳原子）的配酸络合的顺磁性、铁磁性或抗磁性金属离子的螯合物。