N-[4-[[(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[[(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₆N₈O₃
• mdl: MFCD00648201
• 分子量: 426.478
• InChiKey: RIICPSIADYUGSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-[4-[[(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Privileged Scaffold Decoration for the Identification of the First Trisubstituted Triazine with Anti-SARS-CoV-2 Activity

  摘要：

  目前，针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 型（SARS-CoV-2）的疗法主要是使用 Remdesivir 1、Molnupiravir 2 和最近发现的 Nirmatrelvir 3。遗憾的是，这三种药物在药效和可能的药物间相互作用方面存在一些局限性。针对 SAR-CoV-2 合成并评估了一系列来自特效支架 s-三嗪装饰方法的衍生物。其中一种衍生物具有微摩尔抗病毒活性和低细胞毒性，成为该系列中的热门药物。作用方式和药代动力学体外初步研究进一步证实了该衍生物的作用，并将在未来对其进行优化。

  DOI：

  10.3390/molecules27248829

文献信息

• Privileged Scaffold Decoration for the Identification of the First Trisubstituted Triazine with Anti-SARS-CoV-2 Activity
  作者：Silvia Cesarini、Ilaria Vicenti、Federica Poggialini、Massimiliano Secchi、Federica Giammarino、Ilenia Varasi、Camilla Lodola、Maurizio Zazzi、Elena Dreassi、Giovanni Maga、Lorenzo Botta、Raffaele Saladino

  DOI：10.3390/molecules27248829

  日期：——

  Current therapy against severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2 (SARS-CoV-2) are based on the use of Remdesivir 1, Molnupiravir 2, and the recently identified Nirmatrelvir 3. Unfortunately, these three drugs showed some limitations regarding potency and possible drug–drug interactions. A series of derivatives coming from a decoration approach of the privileged scaffold s-triazines were synthesized and evaluated against SAR-CoV-2. One derivative emerged as the hit of the series for its micromolar antiviral activity and low cytotoxicity. Mode of action and pharmacokinetic in vitro preliminary studies further confirm the role as candidates for a future optimization campaign of the most active derivative identified with this work.

  目前，针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 型（SARS-CoV-2）的疗法主要是使用 Remdesivir 1、Molnupiravir 2 和最近发现的 Nirmatrelvir 3。遗憾的是，这三种药物在药效和可能的药物间相互作用方面存在一些局限性。针对 SAR-CoV-2 合成并评估了一系列来自特效支架 s-三嗪装饰方法的衍生物。其中一种衍生物具有微摩尔抗病毒活性和低细胞毒性，成为该系列中的热门药物。作用方式和药代动力学体外初步研究进一步证实了该衍生物的作用，并将在未来对其进行优化。