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4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzenethiol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzenethiol
英文别名
4-[(4-Methylpiperazino)methyl]thiophenol;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzenethiol
4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzenethiol化学式
CAS
——
化学式
C12H18N2S
mdl
——
分子量
222.354
InChiKey
JRAIDLVHZQOHCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    7.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzenethiol 、 (4R,5R)-5-((2S,5S,11S,14S,17S,20S,23R,26S,29S,32S)-5-ethyl11,17,26,29-tetraisobutyl-14,32-diisopropyl-1,7,10,16,20,23,25,28,31-nonamethyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxo-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontan-2-yl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl acetate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以21.1%的产率得到(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-30-ethyl-6,9,18,24-tetraisobutyl-3,21-diisopropyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-33-((2R,3R,5S)-3-methyl-5-((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)thio)tetrahydrofuran-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontan-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaone
    参考文献:
    名称:
    Potent and Specific Inhibition of NTCP-Mediated HBV/HDV Infection and Substrate Transporting by a Novel, Oral-Available Cyclosporine A Analogue
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01484
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzenethiol
    参考文献:
    名称:
    Potent and Specific Inhibition of NTCP-Mediated HBV/HDV Infection and Substrate Transporting by a Novel, Oral-Available Cyclosporine A Analogue
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01484
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文献信息

  • [EN] NTCP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NTCP
    申请人:NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2019196953A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    Provided are cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection (s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.
    提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂,可用于治疗HBV和/或HDV感染,肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。
  • NTCP inhibitors
    申请人:National Institute of Biological Sciences, Beijing
    公开号:US10961231B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.
    本发明提供的环孢素 A 类似物是 NTCP 抑制剂,可用于治疗 HBV 和/或 HDV 感染、保肝、改善高胆固醇血症、糖尿病和抑制癌症。
  • NTCP Inhibitors
    申请人:National Institute of Biological Sciences, Beijing
    公开号:US20210040072A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.
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