3-(2'-hydroxyethyl)-4-methoxy-N-methylphenethylamine | 79146-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2'-hydroxyethyl)-4-methoxy-N-methylphenethylamine
• 英文别名: 2-[2-Methoxy-5-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]ethanol；2-[2-methoxy-5-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]ethanol
• CAS: 79146-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: ZOZMBRNQWOEQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-hydroxyethyl)-4-methoxy-N-methyl-N-benzylphenylethanolamine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 3-(2'-hydroxyethyl)-4-methoxy-N-methylphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  某些邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂的稳定多底物加合物的合成和评价。

  摘要：

  已经设计了一系列新的甲基化酶抑制剂，其中亲核甲基受体与甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的腺苷和/或高半胱氨酸片段连接，形成“多底物加合物”。在当前情况下，已经合成了通过苯乙基硫键连接到5'-硫腺苷或高半胱氨酸的儿茶酚胺类似物，以及相应的甲基ulf盐。这些化合物被检测为儿茶酚O-甲基转移酶的抑制剂，并且腺苷yl盐（4）被发现是该酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00143a002

文献信息

• Synthesis and evaluation of some stable multisubstrate adducts as inhibitors of catechol O-methyltransferase
  作者：Gary L. Anderson、Donald L. Bussolotti、James K. Coward

  DOI：10.1021/jm00143a002

  日期：1981.11

  A new series of methylase inhibitors has been designed in which the nucleophilic methyl acceptor is attached to the adenosine and/or homocysteine fragments of the methyl donor, S-adenosylmethionine, to form a "multisubstrate adduct". In the present case, catecholamine analogues attached through a phenethyl sulfide linkage to 5'-thioadenosine or homocysteine have been synthesized, together with the

  已经设计了一系列新的甲基化酶抑制剂，其中亲核甲基受体与甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的腺苷和/或高半胱氨酸片段连接，形成“多底物加合物”。在当前情况下，已经合成了通过苯乙基硫键连接到5'-硫腺苷或高半胱氨酸的儿茶酚胺类似物，以及相应的甲基ulf盐。这些化合物被检测为儿茶酚O-甲基转移酶的抑制剂，并且腺苷yl盐（4）被发现是该酶的抑制剂。