N-methyl-2-phenyl-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-phenyl-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-methyl-2-phenyl-N-(1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: OVZWUDZIAAHNFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰吡咯烷 在 正丁基锂 、 bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 N-methyl-2-phenyl-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  催化还原锡烷基化使叔酰胺的反应性降低

  摘要：

  酰胺羰基通常作为亲电子试剂，可以与各种亲核试剂发生反应。目前的工作展示了一种实现叔酰胺羰基的反极性反应性的方法。通过利用这种策略，叔酰胺可以与多种亲电子试剂反应生成复杂的胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202309567

文献信息

• Methods and compositions for treating vasomotor symptoms
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON THROUGH ITS CENTER FOR COMMERCIALIZATION

  公开号：US11083726B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present disclosure is generally directed to compositions and methods for treating or limiting development of vasomotor symptoms in a subject.

  本公开总体上涉及用于治疗或限制受试者血管运动症状发展的组合物和方法。
• Methods and Compositions for Treating Vasomotor Symptoms
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON THROUGH ITS CENTER FOR COMMERCIALIZATION

  公开号：US20170020855A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present disclosure is generally directed to compositions and methods for treating or limiting development of vasomotor symptoms in a subject.
• US6133307A
  申请人：——

  公开号：US6133307A

  公开（公告）日：2000-10-17
• [EN] KAPPA OPIOID AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES D'OPIOÏDES KAPPA
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998049141A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) The novel compounds of formula (I) of the instant invention are selective kappa opioid agonists useful in the treatment of arthritis, hypertension, pain, inflammation, migraine, inflammatory disorders of the gastrointestinal tract, IBS, and psoriasis. The compounds, novel intermediates useful in their preparations and pharmaceutical compositions containing them, are part of the invention.(FR) Les nouveaux composés de formule (I) faisant l'objet de cette invention sont des agonistes d'opioïdes kappa sélectifs utiles dans le traitement de l'arthrite, de l'hypertension, des douleurs, des inflammations, de la migraine, des troubles inflammatoires du tube digestif, du syndrome du côlon irritable et du psoriasis. Ces composés, de nouveaux intermédiaires servant à leur préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant font également partie de cette invention.
• Reactivity Umpolung of Tertiary Amide Enabled by Catalytic Reductive Stannylation
  作者：Qiu Shi、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1002/anie.202309567

  日期：2023.9.11

  Amide carbonyl group usually serves as the electrophile, which can react with various nucleophiles. The current work shows a process to achieve the umpolung reactivity of tertiary amide carbonyl group. By leveraging this strategy, tertiary amide can react with a wide range of electrophiles to produce complex amines.

  酰胺羰基通常作为亲电子试剂，可以与各种亲核试剂发生反应。目前的工作展示了一种实现叔酰胺羰基的反极性反应性的方法。通过利用这种策略，叔酰胺可以与多种亲电子试剂反应生成复杂的胺。