1-氨基-3-(4-氯-3-甲基-苯氧基)-2-丙醇 | 71954-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氨基-3-(4-氯-3-甲基-苯氧基)-2-丙醇
• 英文名称: 1-amino-3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 71954-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 215.68
• InChiKey: GRDZVACAKYVZEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  378.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-(4-氯-3-甲基-苯氧基)-2-丙醇 、 2-(4-tert-butylphenyl)-4-(methylsulfanyl)-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-4-{ [3-(4-chloro-3-methylphenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES

  摘要：

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2016191658A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-Chloro-3-methyl-phenoxy)-2-hydroxy-propyl]-pyrrolidine-2,5-dione 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHAT A. R.; SHYAM K., INDIAN J. PARM. SCI., 1979, 41, NO 3, 96-98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3303338A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US8063225B2
  申请人：——

  公开号：US8063225B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US9290503B2
  申请人：——

  公开号：US9290503B2

  公开（公告）日：2016-03-22